Boston Scientific PRECISION MONTAGE MRI Información Para El Pacientes página 57

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  • ESPAÑOL, página 35
Para los transmisores que funcionan por debajo de 150 kHz (dispositivos RFID como dispositivos de control de acceso), la distancia de separación
recomendada es de 1,17 m como mínimo. En el caso de transmisores con una potencia máxima de salida no indicada anteriormente, la distancia de
separación recomendada d en metros (m) se puede calcular mediante la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia
máxima de salida del transmisor en vatios (W) según el fabricante del transmisor.
NOTA 1 a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para el intervalo de frecuencia superior.
NOTA 2 Estas directrices pueden no ser aplicables en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y
reflexión de estructuras, objetos y personas.
El sistema Precision Montage MRI debe utilizarse en el entorno electromagnético que se indica más abajo. El cliente o usuario del sistema Precision
Montage MRI debe verificar que se utilice en dicho entorno.
Prueba de emisiones
Cumplimiento
CISPR 11 de emisiones
Grupo 1
de RF
CISPR 11 de emisiones
Clase B
de RF
Emisiones armónicas
Clase B
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión/
Conforme
Emisiones oscilantes
IEC 61000-3-3
Por la presente, Boston Scientific declara que el sistema Precision Montage MRI cumple los requisitos esenciales y otras
disposiciones pertinentes de la Directiva 1999/5/CE.
Directrices y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
Guía de entorno electromagnético
El sistema Precision Montage MRI utiliza energía RF solo para su funcionamiento interno.
Por tanto, sus emisiones de RF son muy bajas y no deberían producir interferencias en los
equipos electrónicos cercanos.
El sistema Precision Montage MRI es apto para su uso en todo tipo de instalaciones. Se
incluyen el entorno doméstico y aquellas instalaciones conectadas directamente a la red
eléctrica pública de baja tensión que suministra energía.
información de seguridad
información para pacientes del sistema Precision montage™ mri
91053248-04 reV a
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