Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
informasjon for pasienter
Elektromagnetisk kompatibilitet
EN 60601-1-2 klassifiseringsinformasjon
• Internt strømdrevet utstyr
• Uavbrutt drift
• Vanlig utstyr
• Klasse II
Precision Montage MR-systemet med ryggmargstimulator er tiltenkt brukt i elektromagnetiske miljøer som spesifisert nedenfor. Kunden eller brukeren
av Precision Montage MR-systemet med ryggmargstimulator bør forsikre seg om at det brukes under slike omstendigheter.
Immunitetstest
IEC 60601-testnivå
Elektrostatisk utladning
± 6 kV kontakt
(ESD) IEC 61000-4-2
± 8 kV luft
Elektrisk rask transient/
± 2 kV for strømtilførselen
burst IEC 61000-4-4
± 1 kV for inngående/
utgående ledninger
Spenningsstøt
± 1 kV ledning(er) til
IEC 61000-4-5
ledning(er)
± 2 kV ledning(er) til jord
informasjon for pasienter om Precision montage™-mr-systemet
91053248-04 reV a
286 av 679
Veiledning og produsenterklæring – elektromagnetisk immunitet
Samsvarsnivå
± 6 kV kontakt
± 8 kV luft
± 2 kV for strømtilførselen
± 1 kV for inngående/
utgående ledninger
± 1 kV ledning(er) til
ledning(er)
± 2 kV ledning(er) til jord
Veiledning om elektromagnetisk miljø
Gulvene skal være av tre, betong eller keramiske fliser. Hvis
gulvene er dekket av et syntetisk materiale, må den relative
fuktigheten være minst 30 %.
Merknad: Gjelder den implanterbare pulsgeneratoren kun
under implantatprosedyren og under transport og håndtering.
Kvaliteten på hovedstrømmen skal være som i et typisk
kommersielt eller sykehusmiljø.
Kvaliteten på hovedstrømmen skal være som i et typisk
kommersielt eller sykehusmiljø.
Publicidad
Tabla de contenido
