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Manual para el médico del sistema de DBS Vercise™
Información de seguridad
Contraindicaciones
El sistema de DBS Vercise™ de Boston Scientific o sus componentes están
contraindicados para:
Diatermia. Diatermia de onda corta, diatermia por microondas o diatermia ultrasónica
terapéutica. La energía generada por la diatermia puede transferirse al sistema de
DBS Vercise y producir daños tisulares donde se encuentran los contactos, lo que podría
producir daños graves en el paciente o la muerte.
Imágenes por resonancia magnética (RM). Los pacientes que tengan implantado
el sistema de DBS Vercise completo (electrodos, extensiones y estimulador) no deben
realizarse un examen de RM. La exposición a RM puede dar como resultado lo siguiente:
•
Desplazamiento de los componentes implantados.
•
Calentamiento de los contactos o de otros componentes del sistema, lo que causa
lesiones permanentes en el tejido.
•
Daños en los componentes electrónicos del estimulador.
•
Inducción de corriente a través de los electrodos de DBS y del sistema de
DBS Vercise, lo que causa niveles impredecibles de estimulación.
•
Distorsión de la imagen de diagnóstico.
•
Lesiones personales o incluso la muerte.
Nota: El sistema de electrodo de DBS Vercise (antes de implantar el estimulador) es
condicional para RM. Es posible realizar un examen de RM de manera segura si
se cumplen todas las instrucciones indicadas en las Directrices de RM del manual
complementario de los sistemas de DBS de Boston Scientific.
Visite www.bostonscientific.com/manuals para obtener la última versión
del manual.
Incapacidad del paciente. A los pacientes que no pueden utilizar debidamente
el control remoto y el sistema de recarga, no se les debe implantar el sistema de
DBS Vercise.
Riesgo quirúrgico elevado. El sistema de DBS Vercise no se recomienda en
pacientes para quienes los procedimientos quirúrgicos impliquen un riesgo elevado.
Manual para el médico de DBS Vercise™
91098825-11
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