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Manual do Médico do Vercise™ DBS
Informações de segurança
Contraindicações
O sistema Vercise™ DBS da Boston Scientific, ou qualquer um de seus componentes, é
contraindicado para:
Diatermia. Diatermia de ondas-curtas, micro-ondas e/ou ultrassom de terapêutica. A
energia gerada por diatermia pode ser transferida para o sistema Vercise DBS, causando
danos nos tecidos no local do contato, o que pode resultar em lesões graves ou morte do
paciente.
MRI (Magnetic Resonance Imaging, Imagens de ressonância magnética).
Os pacientes com o sistema Vercise DBS (eletrodos, extensões e estimulador) implantado
não devem passar por MRI. A exposição à MRI pode resultar em:
•
Desalojamento dos componentes implantados.
•
Aquecimento dos contatos, ou dos outros componentes do sistema, causando
lesão permanente nos tecidos.
•
Danos nos componentes eletrônicos do Estimulador.
•
Indução da corrente através dos Eletrodos DBS e do sistema Vercise DBS
causando níveis imprevisíveis de estimulação.
•
Distorção da imagem de diagnóstico.
•
Ferimentos ou até mesmo morte.
Nota: O sistema Vercise DBS somente eletrodos (antes da implantação do estimulador)
é MR condicional. Um exame de MRI pode ser realizado de modo seguro quando
todas as instruções no manual complementar de Diretrizes de MRI dos sistemas
de DBS da Boston Scientific são seguidas.
Para obter a versão mais recente do manual, acesse
www.bostonscientific.com/manuals.
Incapacidade do paciente. Os pacientes que não conseguirem operar corretamente
o Controle Remoto e o Sistema de carregamento, não devem ter o sistema Vercise DBS
implantado.
Riscos cirúrgicos elevados. O sistema Vercise DBS não é recomendado para
pacientes com baixos riscos cirúrgicos.
Manual do Médico do Vercise™ DBS
91098825-11
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