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B.Braun Aesculap BA720R Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica página 42

Dermátomo para injertos de malla
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it
6.9
Controllo, manutenzione e verifica
Far raffreddare il prodotto a temperatura ambiente.
Dopo ogni pulizia e disinfezione, verificare che il prodotto sia pulito,
perfettamente funzionante e non danneggiato.
Se il prodotto è danneggiato, scartarlo immediatamente.
6.10 Imballo
Rispettare le istruzioni per l'uso degli imballi e gli alloggiamenti usati
(ad es. istruzioni per l'uso del sistema di alloggiamenti Eccos TA009721
Aesculap).
Mettere il prodotto nell'alloggiamento Eccos rispettando la posizione
prescritta oppure riporlo nel cestello in maniera protetta dai danni.
Verificare che i taglienti presenti siano adeguatamente protetti.
Imballare i cestelli in maniera idonea per il procedimento di sterilizza-
zione (ad es. in Aesculap container per sterilizzazione).
Accertarsi che l'imballo impedisca eventuali ricontaminazioni del pro-
dotto.
6.11 Sterilizzazione a vapore
Nota
Le piastre di supporto BA721, BA722 e BA723 sono componenti monouso
sterilizzati a raggi gamma. Non devono essere sterilizzate a vapore e sono
concepite quali prodotti monouso.
Nota
Il prodotto può essere sterilizzato solo con la parte superiore 17 aperta e il
rullo di taglio 2 smontato.
Sterilizzare l'estensore di reticoli cutanei subito dopo la pulizia.
Conservare l'estensore di reticoli cutanei in un cestello idoneo (ad es.
JF214R).
8.
Identificazione ed eliminazione dei guasti
Anomalia
Il rullo di taglio 2 non gira
Il rullo di taglio 2 si muove con dif-
ficoltà
La pelle non è tagliata completa-
mente
40
Identificazione
Corpi estranei nell'apparecchio
Rullo di taglio ha un gioco assiale
eccessivo
grosso dispendio di forze per il cric-
chetto manuale 12
Simbolo sulla scala 18, regolazione
fine errata
Punte dei taglienti luccicanti, il
cricco manuale 12 si muove con dif-
ficoltà
Punte dei taglienti sono rotte
Verificare che il mezzo sterilizzante abbia accesso a tutte le superfici
esterne ed interne (ad es. aprendo valvole e rubinetti).
Procedimento di sterilizzazione validato
– Disassemblare il prodotto
– Sterilizzazione a vapore con procedimento a vuoto frazionato
– Sterilizzatrice a vapore a norma DIN EN 285 e validata a norma DIN
EN ISO 17665
– Sterilizzazione con procedimento a vuoto frazionato a 134 °C,
durata 5 min
Per la sterilizzazione contemporanea di più prodotti in una sterilizza-
trice a vapore: accertarsi che non venga superato il carico massimo
ammesso per la sterilizzatrice secondo le indicazioni del produttore.
6.12 Conservazione
Conservare i prodotti sterili in un imballo ermetico ai batteri in un
ambiente protetto dalla polvere, asciutto, buio e con una temperatura
costante.
7.
Manutenzione ordinaria
Per garantire un funzionamento affidabile deve venir eseguita almeno una
manutenzione ordinaria dopo al massimo 300 preparazioni sterili e/o ogni
anno.
Per i corrispondenti interventi di assistenza rivolgersi alla rappresentanza
nazionale B. Braun/Aesculap, vedere Assistenza tecnica.
Causa
Rullo di taglio bloccato
Cricchetto manuale 12 non scattato
in posizione
Rullo di taglio allentato
Supporto guasto
Regolazione errata
Viti 11 lente
Rullo di taglio 2 usurato
Rullo di taglio 2 difettoso
Rimedio
Rimuovere i corpi estranei
Far scattare in posizione il cricchetto
manuale 12
Far scattare in posizione il rullo di
taglio e bloccarlo con il bloccaggio 8
Riparazione presso il produttore
Scegliere la regolazione fine deside-
rata, vedere Operatività
Stringere manualmente o con il
cacciavite 13
Sostituire il rullo di taglio 2, vedere
Operatività
Sostituire il rullo di taglio 2, vedere
Operatività

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