it
6.9
Controllo, manutenzione e verifica
►
Far raffreddare il prodotto a temperatura ambiente.
►
Dopo ogni pulizia e disinfezione, verificare che il prodotto sia pulito,
perfettamente funzionante e non danneggiato.
►
Se il prodotto è danneggiato, scartarlo immediatamente.
6.10 Imballo
►
Rispettare le istruzioni per l'uso degli imballi e gli alloggiamenti usati
(ad es. istruzioni per l'uso del sistema di alloggiamenti Eccos TA009721
Aesculap).
►
Mettere il prodotto nell'alloggiamento Eccos rispettando la posizione
prescritta oppure riporlo nel cestello in maniera protetta dai danni.
Verificare che i taglienti presenti siano adeguatamente protetti.
►
Imballare i cestelli in maniera idonea per il procedimento di sterilizza-
zione (ad es. in Aesculap container per sterilizzazione).
►
Accertarsi che l'imballo impedisca eventuali ricontaminazioni del pro-
dotto.
6.11 Sterilizzazione a vapore
Nota
Le piastre di supporto BA721, BA722 e BA723 sono componenti monouso
sterilizzati a raggi gamma. Non devono essere sterilizzate a vapore e sono
concepite quali prodotti monouso.
Nota
Il prodotto può essere sterilizzato solo con la parte superiore 17 aperta e il
rullo di taglio 2 smontato.
►
Sterilizzare l'estensore di reticoli cutanei subito dopo la pulizia.
►
Conservare l'estensore di reticoli cutanei in un cestello idoneo (ad es.
JF214R).
8.
Identificazione ed eliminazione dei guasti
Anomalia
Il rullo di taglio 2 non gira
Il rullo di taglio 2 si muove con dif-
ficoltà
La pelle non è tagliata completa-
mente
40
Identificazione
Corpi estranei nell'apparecchio
–
Rullo di taglio ha un gioco assiale
eccessivo
grosso dispendio di forze per il cric-
chetto manuale 12
Simbolo sulla scala 18, regolazione
fine errata
–
Punte dei taglienti luccicanti, il
cricco manuale 12 si muove con dif-
ficoltà
Punte dei taglienti sono rotte
►
Verificare che il mezzo sterilizzante abbia accesso a tutte le superfici
esterne ed interne (ad es. aprendo valvole e rubinetti).
►
Procedimento di sterilizzazione validato
– Disassemblare il prodotto
– Sterilizzazione a vapore con procedimento a vuoto frazionato
– Sterilizzatrice a vapore a norma DIN EN 285 e validata a norma DIN
EN ISO 17665
– Sterilizzazione con procedimento a vuoto frazionato a 134 °C,
durata 5 min
►
Per la sterilizzazione contemporanea di più prodotti in una sterilizza-
trice a vapore: accertarsi che non venga superato il carico massimo
ammesso per la sterilizzatrice secondo le indicazioni del produttore.
6.12 Conservazione
►
Conservare i prodotti sterili in un imballo ermetico ai batteri in un
ambiente protetto dalla polvere, asciutto, buio e con una temperatura
costante.
7.
Manutenzione ordinaria
Per garantire un funzionamento affidabile deve venir eseguita almeno una
manutenzione ordinaria dopo al massimo 300 preparazioni sterili e/o ogni
anno.
Per i corrispondenti interventi di assistenza rivolgersi alla rappresentanza
nazionale B. Braun/Aesculap, vedere Assistenza tecnica.
Causa
Rullo di taglio bloccato
Cricchetto manuale 12 non scattato
in posizione
Rullo di taglio allentato
Supporto guasto
Regolazione errata
Viti 11 lente
Rullo di taglio 2 usurato
Rullo di taglio 2 difettoso
Rimedio
Rimuovere i corpi estranei
Far scattare in posizione il cricchetto
manuale 12
Far scattare in posizione il rullo di
taglio e bloccarlo con il bloccaggio 8
Riparazione presso il produttore
Scegliere la regolazione fine deside-
rata, vedere Operatività
Stringere manualmente o con il
cacciavite 13
Sostituire il rullo di taglio 2, vedere
Operatività
Sostituire il rullo di taglio 2, vedere
Operatività