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Aesculap
Aparelho electro-cirúrgico de alta frequência GN300
3.5
Pré-selecção da tensão
A alimentação de tensão deve coincidir com a tensão indicada na placa de
especificações do aparelho.
Numa janela indicadora, localizada na parte posterior do gerador de alta
frequência, encontra-se a gama de tensão, na qual o aparelho está regu-
lado. Regulação padrão para a rede de tensão europeia: 230 V.
Perigo de morte devido a choque eléctrico!
►
Antes da substituição dos cartuchos fusíveis,
PERIGO
retirar a ficha eléctrica.
►
Quando a tensão indicada e a tensão de rede não corresponderem,
alterar a regulação na parte posterior do aparelho de comando:
– Destravar a lingueta de engate B com a chave de parafusos
adequada A e retirar o porta-fusíveis 82.
– Retirar a peça intercalada para selecção da tensão 82 que se
encontra por baixo.
– Voltar a colocar a peça intercalada para selecção da tensão, de
forma a que a gama de tensão C desejada possa ser lida.
– Voltar a colocar o suporte de fusíveis 82.
Inscrição C
110
230
80
A
B
82
Fig. 16 Conector do aparelho com porta-fusíveis e selecção da tensão
142
®
Gama de tensão
100 V até 120 V (+ 10 %)
220 V até 240 V (+ 10 %)
81
C
Legenda
80 Tomada de ligação à rede
81 Selecção da tensão
82 Porta-fusíveis
A Chave de parafusos
B Lingueta de engate
C Inscrição do dispositivo de selecção da tensão
4.
Trabalhar em alta frequência-aparelho
de cirurgia GN300
4.1
Preparação
Acoplamento dos acessórios
Risco de ferimentos devido a configuração inad-
missível em caso de utilização de componentes adi-
cionais!
PERIGO
►
Assegurar que, em todos os componentes utili-
zados, a classificação com a classificação da
parte de aplicação (por ex. tipo BF ou tipo CF)
corresponde à do aparelho utilizado.
As combinações de acessórios que não estejam mencionadas nas instru-
ções de utilização só poderão ser utilizadas se estas se destinarem expres-
samente à aplicação prevista. As características funcionais, assim como os
requisitos de segurança, não devem ser influenciados negativamente.
Todas as configurações têm de cumprir a norma básica IEC/DIN EN
60601-1. A pessoa que combina os aparelhos entre si é responsável pela
configuração e tem de assegurar que a norma básica IEC/DIN EN 60601-
1-1 ou uma norma nacional equivalente são cumpridas.
Perigo de vida para o doente e o utilizador devido a
uma aplicação inadvertida de corrente num instru-
mento!
PERIGO
►
Assegurar que só está ligado, no máximo, um
cabo a cada tomada de saída.
O isolamento dos acessórios (por ex. cabo AF, instrumentos) tem de estar
dimensionado de forma a suportar, seguramente, a tensão máxima de
saída no ponto de pico, ver IEC/DIN EN 60601-2-2.
►
Se tiver quaisquer questões acerca do produto, dirija-se ao represen-
tante local da B. Braun/Aesculap ou à Assistência Técnica da Aesculap
para saber o endereço ver Serviço de assistência técnica.
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