Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Aesculap
Kirurgisk högfrekvensenhet GN300
3.5
Spänningsinställning
Nätspänningen måste överensstämma med den spänning som finns angi-
ven på enhetens typbricka.
I ett visningsfönster på baksidan av HF-generatorn anges det spännings-
område vid vilket enheten justeras. Standardinställning för det europeiska
spänningsnätet: 230 V.
Livsfara genom elektrisk stöt!
►
Dra ut nätkontakten innan du byter säkringsin-
FARA
satser.
►
Om visad spänning och nätspänning inte stämmer ska du ändra inställ-
ningen på baksidan av styrenheten:
– Lossa spärren B med lämplig skruvmejsel A och dra ut
säkringshållaren 82.
– Dra ut spänningsväljarinsatsen 82 som ligger under den.
– Sätt tillbaka spänningsväljarinsatsen på så sätt att önskat
spänningsområde C går att läsa.
– Sätt tillbaka säkringshållaren 82.
Utskrift C
110
230
80
A
B
82
Fig. 16 Strömintag med säkringshållare och spänningsväljarinsats
194
®
Spänningsområde
100 V till 120 V (± 10 %)
220 V till 240 V (± 10 %)
81
C
Legend
80 Strömintag
81 Spänningsväljarinsats
82 Säkringshållare
A Skruvmejsel
B Spärr
C Utskrift spänningsväljarinsats
4.
Att arbeta med den högfrekventa
kirurgisk enheten GN300
4.1
Iordningställande
Anslutning av tillbehör
Risk för personskador genom otillåten konfigura-
tion vid användning av ytterligare komponenter!
►
FARA
Kontrollera att klassificeringen för alla kompo-
nenter som används överensstämmer med
användningskomponenterna (t.ex. typ BF eller
Typ CF) i apparaterna som används.
Kombinationer av tillbehör som inte nämns i bruksanvisningen får bara
användas om de uttryckligen är avsedda för den planerade användningen.
De får inte inverka negativt på prestanda och säkerhetskrav.
Alla konfigurationer måste uppfylla systemstandard enligt IEC/DIN
EN 60601-1. Den som kopplar samman apparaterna med varandra har
ansvar för konfigurationen och måste kontrollera att standarden IEC/DIN
EN 60601-1 eller motsvarande nationella standarder uppfylls.
Livsfara för patienter och användare på grund av
oavsiktlig påkoppling av ett instrument!
►
Se till att högst en patient är ansluten till varje
FARA
utgångsport.
Isoleringen av tillbehör (t.ex. HF-kablar, instrument) ska vara tillräckligt
dimensionerad
för
maximal
EN 60601-2-2.
►
Kontakta din B. Braun/Aesculap-återförsäljare eller Aesculaps tekniska
service, adress se Teknisk service.
uteffekt-toppspänning,
se
IEC/DIN
Publicidad
