Descargar Imprimir esta página

B.Braun Aesculap GN300 Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica página 291

Aparato de cirugía af

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 82
Część użytkowa
EMV
Zgodność z normami
Znak zgodności
10.1 Warunki otoczenia
Praca
Temperatura
Wilgotność
względna
powietrza
Ciśnienie
atmosferyczne
Typ CF
Wyjście z ochroną przeciwdefibrylacyjną
Czas regeneracji: 0 s
IEC/DIN EN 60601-1-2
CISPR11 klasa A
IEC/DIN EN 60601-1
IEC/DIN EN 60601-2-2
CSA-CUS
LR 50 151
Transport i przechowy-
wanie
11. Utylizacja
Notyfikacja
Przed usunięciem produkt musi zostać odpowiednio przygotowany przez
użytkownika, patrz Weryfikacja procedury przygotowawczej.
W przypadku utylizacji lub przekazywania produktu, jego
komponentów lub ich opakowań do recyklingu należy
bezwzględnie przestrzegać krajowych przepisów!
Paszport recyklingowy można zapisać w postaci pliku PDF.
Pliki te znajdują się w extranecie Aesculap przy numerze
katalogowym danego produktu. (Paszport recyklingowy to
instrukcja dotycząca demontażu urządzenia zawierająca
informacje na temat poprawnego usuwania składników
szkodliwych dla środowiska)
Produkt oznaczony tym symbolem należy przekazać do
oddzielnego punktu zbiórki sprzętu elektrycznego
i elektronicznego. Na obszarze Unii Europejskiej utylizacja
wykonywana jest bezpłatnie przez producenta.
Informacji na temat usuwania produktu udziela właściwe dla kraju
użytkownika przedstawicielstwo firmy B. Braun/Aesculap, patrz Serwis
techniczny.
12. Dystrybutor
Aesculap Chifa Sp. z o. o.
ul Tysiąclecia 14
64-300 Nowy Tomyśl
Tel.:
+48 61 44 20 100
Faks:
+48 61 44 23 936
E-mail:
info.acp@bbraun.com
289

Publicidad

loading