Käytetyt Symbolit - KCI ABThera Instrucciones De Uso

VERKKOVIRTA/AKKU
Virtajohto
-hoitoyksikkö on kytkettävä verkkovirtaan käytön tai säilytyksen ajaksi, jotta akku
• ABThera ™
pysyy ladattuna .
• ABThera -hoitoyksikkö toimii verkkovirralla ja sairaalatason virtajohdolla .
™
• Täyteen ladattu ABThera
™ -hoitoyksikkö
kuljetettaessa. Kytke ABThera -hoitoyksikön virtajohto verkkovirtaan heti kuljetuksen
™
jälkeen, jotta akun lataus säilyy.
• Kun virtajohto irrotetaan , ABThera
käyttäjän toimia eikä hoito keskeydy .
• Akku latautuu täyteen noin kahdeksassa tunnissa.
AUTOMAATTINEN SAMMUTTAMINEN
Kun hoitoyksikkö toimii akkuvirralla ja akun varaus vähenee alle kriittisen tason (noin kahden
tunnin kuluttua tai tunti akun vähäisen varauksen hälytyksen käynnistymisestä),
ABThera -hoitoyksikkö sammuu automaattisesti. Pistorasiaan kytketyn ABThera
™
hoitoyksikön virta pysyy katkaistuna, kunnes virtapainiketta painetaan, jolloin hoito jatkuu
(katso VAROITUKSET-kohdasta Anna alipaineen olla käytössä). Lue myös Hälytykset-
osasta Akun varaus vähissä.
HUOLTO JA PUHDISTUS
Potilaskäyttöjen välillä ja tuotteen likaantuessa sairaalassa tai muussa hoitolaitoksessa
käytettäessä ABThera -hoitoyksikkö voidaan puhdistaa kvaternaarisia ammoniumyhdisteitä
™
sisältävillä tai muilla vastaavilla desinfiointiaineilla. Kaikki näkyvä orgaaninen aine on
puhdistettava laitteesta ennen desinfiointia. Käytä puhdistuksen ja desinfioinnin aikana
suojavaatteita ja noudata paikallisia hygieniaohjeita.
VAROITUS: Älä läikytä nestettä ABThera
säätimiin joutuva neste voi aiheuttaa korroosiota, joka saattaa vioittaa sähköosia. Osien
toimintahäiriöiden takia ABThera -hoitoyksikkö saattaa toimia virheellisesti, mikä saattaa
™
aiheuttaa vaaratilanteita potilaalle tai hoitohenkilöstölle.
Akkulokero
toimii akkuvirralla, jotta hoito voi jatkua potilasta
-hoitoyksikkö siirtyy käyttämään akkuvirtaa ilman
™
™ -hoitoyksikön minkään osan päälle. Elektronisiin
Valmistuttaja:
KCI USA, Inc.
San Antonio Texas, 78219
www.kci1.com
Älä käytä, jos pakkaus
on vaurioitunut tai avoin
Kertakäyttöinen
Lue käyttöopas
Ei saa hävittää
sekajätteen mukana
Potilasta
-
™
koskettavien
osien luokitus:
B-tyyppi
Steriloitu säteilyllä
Rx only :
Varoitus
Mitat (K x P x S)
6,0 tuumaa
Paino
Vain hoitoyksikkö
Painevaihtoehdot
Säiliön tilavuus
Säilytys ja käyttö
Säilytysolosuhteet
Lämpötila
Käyttöolosuhteet
Lämpötila
Korkeus
Optimaalinen toiminta 0–2 438 m ( 0–8 000 jalkaa)
*Teknisiä tietoja voidaan muuttaa ilman ennakkoilmoitusta.
106
VALMISTAJAN TIEDOT
KÄYTETYT SYMBOLIT
Pidettävä
kuivana
Ei ole steriili
NON
STERILE
Viimeinen
käyttöpäivä
Lue
i
käyttöohjeet
Biologinen vaara
Yhdysvaltojen liittovaltion lain mukaan tätä laitetta saa myydä vain lääkärin määräyksestä
TEKNISET TIEDOT*
Sähkö
27,94 cm x 28,6 cm x 15,2 cm
11,0 tuumaa x 11,25 tuumaa x Virtalähteen tulo
Virtalähteen virta
Vuotovirta
2,6 kg / 5,7 lbs
100–150 mmHg, 13,3–20 kPa
Akun käyttöikä
1 000 ml
Akun latausaika
IEC-luokka
Lääkintälaite
-29–60 ºC (-20 ºF–140 ºF)
Laite ei sovellu käytettäväksi tiloissa,
joissa on tulenarkojen anesteettien ja ilman,
hapen tai typpioksiduulin seoksia.
10–38 ºC ( 50 ºF–100 ºF)
Potilasta koskettavien osien luokitus: B-tyyppi
IPX1
KCI Medical Products (UK) Ltd.
Wimborne, Dorset, BH21 7SH
United Kingdom
www.kci-medical.com
Valmistuspäivä
Valmistaja
Valtuutettu edustaja
Euroopan yhteisön alueella
ETL-hyväksyntä, vastaa
standardeja UL 60601-1 ja
CM
C US
CAN/CSA C22.2 No. 601.1.
3182664
Täyttää lääkintälaitedirektii-
vin (93/42/ETY) vaatimukset.
Neuvoston direktiivissä säädetyt
0473
vaatimustenmukaisuusmenette-
lyt on tehty.
.
100 V~ - 240 V~, 50/60 Hz
Enintään 2,5 A (100 V)
0,9 A (100 V~), 0,4 A (240 V~)
<100 mikroampeeria (115 V)
<300 mikroampeeria (230 V)
noin 2 tuntia
noin 8 tuntia