Otomati̇k Kapanma; Bakim Ve Temi̇zli̇k - KCI ABThera Instrucciones De Uso

AC ELEKTRİĞİ / BATARYA
Elektrik Kablosu
• ABThera ™ (NPT) Ünitesi, kullanım veya saklanması sırasında bataryaların şarjlı tutulması amacıyla
bir AC güç kaynağına takılı kalmalıdır.
• ABThera ™ (NPT) Ünitesi, hastane sınıfı elektrik kablosuna sahip bir otomatik aralıklı AC / DC güç
kaynağı ile çalışır.
Ünitesi tamamen şarj olduğunda, hasta nakli sırasında tedavinin devam etmesi
• ABThera ™ (NPT)
amacıyla batarya gücü sağlayacaktır. Batarya şarjının gerçekleştirilebilmesi için hasta naklinin
gerçekleştirilmesini müteakip ABThera
fişten çekildiğinde herhangi bir kullanıcı müdahalesine gerek kalmadan
• ABThera ™ (NPT) Ünitesi
veya tedavi kaybı olmadan AC batarya gücüne geçecektir.
• Batarya yaklaşık sekiz saatte yeniden şarj olur.
OTOMATİK KAPANMA
Bataryayla çalışırken, batarya şarjı kritik seviyenin altına düşerse (batarya zayıf alarmının duyulmasının
ardından yaklaşık iki veya bir saat sonra), ABThera
AC prizine takılı olduğunda, ABThera ™ (NPT) Ünitesi tedaviye devam edileceği zaman Elektrik Açma
/ Kapatma düğmesine basılana kadar kapalı kalacaktır (Bkz. UYARILAR bölümü altındaki Negatif
Basıncın Açık Tutulması). Ayrıca bkz. Alarmlar bölümündeki Batarya Zayıf Alarmı.
BAKIM VE TEMİZLİK
Hastalar arasında kullanım sırasında ve cihazın hastanede veya başka bir sağlık kurumunda
kullanılması sırasında kirlenmesi halinde, ABThera
amonyum bileşenleri veya benzeri dezenfektan içeren ürünler kullanılabilir. Gözle görülen tüm
organik maddeler dezenfekte işleminden önce cihaz üzerinden temizlenmelidir. Temizlik ve
dezenfekte işlemleri için yerel protokollere uygun olarak kişisel korunma ekipmanı (PPE) ve el hijyen
protokollerini kullanın.
DİKKAT: ABThera (NPT) Ünitesinin herhangi bir bölümüne sıvı dökülmesini engelleyin. Elektronik
™
kontroller üzerinde kalan sıvılar elektronik bileşenlerin arızalanmasına neden olabilecek korozyona
yol açabilirler. Bileşenlerin arızalanması, ABThera
sağlık görevlileri için potansiyel tehlikelere yol açmasına neden olabilir.
Batarya Kapağı
™ elektrik kablosunu derhal AC güç kaynağına takın.
™ (NPT) Ünitesi otomatik olarak kapanacaktır. Bir
(NPT) Ünitesinin temizlenmesi için kuaterner
™
™ (NPT) Ünitesinin hatalı çalışmasına ve hasta ya da
Aşağıdaki firma için
üretilmiştir:
KCI USA, Inc.
San Antonio, Texas, 78219
www.kci1.com
Ambalaj hasar görmüş veya
açılmışsa kullanmayın
Tek Kullanımlıktır
Kullanım Kılavuzuna
Başvurun
Normal atıklarla birlikte
bertaraf edilmeye
uygun değildir
Tip B uygulanan
parça
Radyasyon ile sterilize edilmiştir
Sadece Rx
Dikkat: Federal (ABD) yasa bu cihazın satışının bir hekim tarafından ya da tavsiyesiyle yapılması
yönünde sınırlama getirmektedir.
Boyutlar 11,0 inç H x 11,25 inç L x 6,0 inç D
27,94 cm x 28,6 cm x 15,2 cm
Ağırlık
Yalnızca tedavi ünitesi 5,7 lb / 2,6 kg
Basınç seçenekleri 100-150 mmHg, 13,3-20 kPa
Kanister Hacmi 1000 cc / mL
Çevresel Koşullar
Saklama Koşulları
Sıcaklık Aralığı -29º C (-20º F) - 60º C (140º F)
Çalıştırma Koşulları:
Sıcaklık Aralığı -10º C (-50º F) - 38º C (100º F)
Yükseklik Aralığı
İdeal Performans: 0 - 2438 m (0 - 8000 ft)
* Bu özellikler önceden bildirilmeksizin değiştirilebilirler.
88
ÜRETİCİ BİLGİLERİ
KCI Medical Products (UK) Ltd.
Wimborne, Dorset, BH21 7SH
Birleşik Krallık
www.kci-medical.com
KULLANILAN SEMBOLLER
Kuru Tutun Üretim Tarihi
Üretici
Steril değil
NON
STERILE
Son Kullanma
Avrupa Topluluğundaki
Tarihi
Yetkili Temsilcisi
Kullanım ETL Listesinde yer alır, UL
i
60601-1 Standardına uygun-
Talimatlarına CM
C US
dur, CAN/CSA C22.2 Std. No.
başvurun
3182664
601.1.
Biyolojik Risk
Tıbbi Cihaz Direktifine (93/42/EEC)
uygundur ve konsey direktifinde
0473 belirtilen uygunluk prosedürlerine
tabidir.
ÖZELLİKLER*
Elektriksel
Güç Kaynağı Girişi 100 V~ - 240 V~, 50/60 Hz
Güç Kaynağı Akımı 2,5 A maks. (100 V)
0,9 A (100 V~), 0,4 A (240 V~)
Geçerli Sızıntı <100 Mikroamper (115 V)
<300 Mikroamper (230 V)
Batarya Çalışma Ömrü 2 saat (yaklaşık)
Batarya Şarj Süresi 8 saat (yaklaşık)
IEC Sınıfı
Tıbbi Ekipman
Ekipman hava, oksijen veya nitröz oksitle
karıştırılan yanıcı anestezik maddelerin varlığında
kullanıma uygun değildir.
Tip B Uygulanan Parça
IPX1