KCI ABThera Instrucciones De Uso página 24

Verwijdering van het wondverband: de onderdelen van de ABThera
biologisch resorbeerbaar. Bij elke verbandwisseling moeten altijd alle onderdelen van het
wondverband uit de buik worden verwijderd.
Negatieve druk ingeschakeld laten: wanneer een ABThera
de actieve negatieve druk niet langer dan twee uur worden uitgeschakeld. Als de negatieve
druk langer dan twee uur werd uitgeschakeld, wisselt u het wondverband zoals afgebeeld in
deze gebruiksaanwijzing. Breng een nieuwe ABThera
verpakking aan en hervat de negatieve druk of breng een ander wondverband aan.
Defibrillatie: verwijder de folie van het gebied waar de defibrillatie plaatsvindt om te
voorkomen dat dit de overdracht van elektrische energie belemmert.
Acryl hechtmiddelen: de ABThera
™
die bijwerkingen kan veroorzaken bij patiënten die allergisch of overgevoelig zijn voor
acryl hechtmiddelen. Als van een patiënt bekend is dat hij of zij allergisch of overgevoelig
is voor dergelijke hechtmiddelen, mag de ABThera
tekenen van een allergische reactie of overgevoeligheid ontstaan, zoals roodheid, zwelling,
uitslag, galbulten of sterke jeuk, dient het gebruik te worden gestaakt en voor een geschikte
medische noodbehandeling te worden gezorgd. Als er bronchospasmen of ernstigere
tekenen van een allergische reactie optreden, moet het wondverband worden verwijderd en
voor een geschikte medische noodbehandeling worden gezorgd.
Magnetic Resonance Imaging (MRI) - Therapy Unit: de ABThera
voor MR. Neem het apparaat niet mee in een MR-omgeving.
Magnetic Resonance Imaging (MRI) - ABThera
echter met minimaal risico op de patiënt blijven in een MR-omgeving, mits het gebruik
van het ABThera ™ (NPT)-systeem niet langer dan twee uur wordt onderbroken; raadpleeg
Negatieve druk ingeschakeld laten.
Hyperbare zuurstoftherapie (HBO): neem de ABThera
zuurstofkamer. De ABThera ™ (NPT) Unit is niet ontworpen voor deze omgeving en dient als een
brandgevaar te worden beschouwd. Na loskoppelen van de ABThera
ABThera Dressing tijdens de hyperbare behandeling vervangen door een ander HBO-compatibel
™
materiaal of (ii) het niet afgeklemde uiteinde van de slang van de ABThera
met een vochtig katoenen gaasje. Bij de HBO-behandeling mag de slang niet zijn afgeklemd.
Wanneer een ABThera Dressing is aangebracht, mag de actieve negatieve druk niet langer dan
™
twee uur worden uitgeschakeld; raadpleeg het gedeelte Negatieve druk ingeschakeld laten.
Omgeving voor aanbrengen van het wondverband: het aanbrengen en wisselen
van een ABThera Dressing dient onder steriele omstandigheden plaats te vinden in
™
de operatiekamer. Als een verbandwisseling plaatsvindt buiten de operatiekamer, moet
deze worden uitgevoerd in een omgeving die zodanig is uitgerust dat er bij het optreden
van kritieke complicaties adequaat kan worden ingegrepen (raadpleeg het gedeelte
WAARSCHUWINGEN) en waar een strikte aseptische techniek kan worden gebruikt.
VOORZORGSMAATREGELEN
Standaardvoorzorgsmaatregelen: ter vermindering van het risico op overdracht
van pathogenen via het bloed moeten er bij alle patiënten, ongeacht hun diagnose of
veronderstelde infectiestatus, standaard voorzorgsmaatregelen voor infectiebeheersing
worden toegepast. Draag behalve handschoenen ook een operatiejas en een veiligheidsbril
als u kunt worden blootgesteld aan lichaamsvloeistoffen.
Dressing zijn niet
™
™ Dressing is aangebracht, mag
™ Dressing uit een ongeopende, steriele
-folie heeft een klevende coating op basis van acryl
™ Dressing niet worden gebruikt. Als er
™ (NPT) Unit is niet veilig
Dressing: de ABThera
™
(NPT) Unit niet mee in een hyperbare
™
(NPT) Unit kunt u (i) de
™
™ Dressing afdekken
Intra-abdominale vulling: als een intra-abdominale vulling wordt gebruikt met het
ABThera (NPT)-systeem, is het vulmateriaal mogelijk droger dan voorzien. Controleer
™
het vulmateriaal voordat het wordt verwijderd en bevochtig het indien nodig om te
voorkomen dat het aan aangrenzende structuren vastkleeft of deze beschadigt.
Vloeistofproductie bewaken: de ABThera
verwijderen van vloeistof uit het abdominale compartiment en gelijkmatig verdelen van de
negatieve druk. Bij de behandeling van patiënten met het ABThera
volume van het exsudaat in de opvangbeker en de slang regelmatig worden gecontroleerd.
Afmeting en gewicht van de patiënt: als het ABThera
voorgeschreven, moet er rekening worden gehouden met de lengte en het gewicht
van de patiënt. Voor bepaalde kleine of oudere patiënten bij wie een risico bestaat op
vloeistofdepletie of uitdroging moet een lagere begininstelling van de negatieve druk
worden overwogen. Monitor de vloeistofproductie, inclusief het volume van het exsudaat
in de slang en de opvangbeker. Met deze therapie kunnen grote volumes vloeistof worden
verwijderd en opgevangen. Het volume van de slang tussen het wondverband en de
opvangbeker bedraagt ongeveer 25 ml.
Ruggenmergletsel: indien er bij een patiënt autonome dysreflexie optreedt (plotselinge
veranderingen in bloeddruk of hartfrequentie als reactie op stimulatie van het sympatisch
zenuwstelsel), moet worden gestopt met de negatieve druktherapie om de sensorische
stimulatie te minimaliseren.
Bradycardie: om het risico op bradycardie tot een minimum te beperken, mag het
ABThera (NPT)-systeem niet worden toegepast in de buurt van de nervus vagus.
™
Dressing kan
™
Enteraal fistel of lekkage: bij het behandelen van een open buik waarin enterale fistels
aanwezig zijn, dienen artsen rekening te houden met de mogelijkheid van abdominale
contaminatie als de afscheiding niet op de juiste manier wordt geïsoleerd of behandeld.
De huid rondom de wond beschermen: overweeg het gebruik van een
huidbeschermingspreparaat om de huid rondom de wond te beschermen. Zorg dat het
foamwondverband de intacte huid niet overlapt. Bescherm fragiele/broze huid rondom de
wond met extra folie, hydrocolloïde of een andere doorzichtige folie.
• Meerdere lagen folie kunnen de waterdampdoorlaatbaarheid verminderen, waardoor
het risico op verweking groter wordt.
• Indien er tekenen van irritatie of gevoeligheid voor de folie, het foamwondverband of de
slang optreden, moet het gebruik worden gestaakt en een arts worden geraadpleegd.
• Om trauma aan de huid rondom de wond te voorkomen, mag de folie tijdens het
aanbrengen ervan niet worden strakgetrokken of opgerekt over het foamwondverband.
Neem bij vragen over de juiste plaatsing of het juiste gebruik van het ABThera
systeem contact op met de vertegenwoordiger van KCI in uw regio.
INSTRUCTIES VOOR HET AANBRENGEN VAN ABThera
Onderdelen van ABThera
Viscerale
beschermlaag (1)
20
™ Dressing is ontwikkeld voor het efficiënt
(NPT)-systeem wordt
™
Dressing
™
Geperforeerd foam (2) Folie (4)
™ (NPT)-systeem moet het
™ (NPT)-
DRESSING
™
Slangenset met
interfacepad (1)