KCI ABThera Instrucciones De Uso página 119

Strømledning
-apparatet (NPT) bør være koblet til et strømuttak når den er i bruk eller under
• ABThera ™
oppbevaring, slik at batteriene holdes ladet.
• ABThera -apparatet (NPT) bruker en likestrømforsyning med automatisk rekkevidde,
™
med en strømledning av sykehusgrad.
• Når ABThera -apparatet (NPT) er fullt ladet, går det på batterikraft, slik at behandlingen
™
kan opprettholdes under pasienttransport. Sett ABThera
strømuttak umiddelbart etter transport for å opprettholde batteriladingen.
• Når ABThera -apparatet (NPT) kobles fra, bytter den fra strøm til batterikraft uten at
™
brukeren trenger å gjøre noe, og uten stopp i behandlingen.
• Batteriet lades helt opp i løpet av ca. åtte timer.
AUTOMATISK AVSLUTNING
Når ABThera -apparatet (NPT) går på batterikraft og batteriladingen kommer under et kritisk
™
nivå (ca. én eller to timer etter at alarmen for lavt batterinivå lyder), slås den av automatisk.
Når ABThera -apparatet (NPT) er koblet til et strømuttak, forblir den av til det trykkes på av/
™
på-knappen og behandlingen gjenopptas (se Behold undertrykk på under ADVARSLER).
Se også Alarm for lavt batterinivå i avsnittet Alarmer.
VEDLIKEHOLD OG RENGJØRING
Mellom pasientbruk og hvis produktet blir skittent under bruk på sykehuset eller i en annen
helseorganisasjon, kan du bruke desinfiseringsmidler som inneholder sammensetninger med
kvartær ammonium, eller andre lignende desinfiseringsprodukter, til å rengjøre ABThera
apparatet (NPT). Alt synlig organisk materiale må fjernes fra apparatet før desinfisering. Bruk
personlig verneutstyr og retningslinjer for håndhygiene i samsvar med lokale retningslinjer
for rengjøring og desinfisering.
FORSIKTIG: Du må ikke søle væske på noen del av ABThera
liggende på de elektroniske betjeningsinnretningene, kan forårsake korrosjon og føre til svikt
i de elektroniske komponentene. Svikt i komponentene kan føre til at ABThera
(NPT) fungerer uregelmessig, og kan skape potensielle farer for pasient og helsepersonell.
STRØM/BATTERI
Batterideksel
-strømledningen inn i et
™
-apparatet (NPT). Væske som blir
™
Produsert for:
KCI USA, Inc.
San Antonio, Texas 78219
www.kci1.com
Skal ikke brukes hvis
pakken
er skadet eller åpen
Kun til engangsbruk
Se brukerhåndboken
Må ikke avhendes
som vanlig avfall
Type B,
anvendt del
Sterilisert med stråling
Kun på resept
etter forordning av en lege.
™ -
Mål
Vekt
Bare
behandlingsapparatet
Trykkalternativer
-apparatet
™
Beholdervolum
Miljøforhold
Oppbevaringsforhold
Temperaturområde
Driftsforhold:
Temperaturområde
Høydeområde:
Optimal ytelse
*Spesifikasjonene kan endres uten varsel.
115
PRODUSENTINFORMASJON
SYMBOLER SOM BRUKES
Må holdes
tørr
Ikke-steril
NON
STERILE
Brukes
innen
Se
i
bruksanvisningen
Biologisk risiko
OBS! I tråd med føderal lovgivning (USA) kan dette utstyret bare selges / leies ut av eller
SPESIFIKASJONER*
Elektrisitet
11,0 in H x 11,25 in L x 6,0 in D
27,94 cm x 28,6 cm x 15,2 cm Strømforsyning inn
Effekt for
strømforsyning
5,7 pund / 2,6 kg
Gjeldende lekkasje
100–150 mmHg, 13,3–20 kPa
1000 cc/mL Batteriets levetid
Batteriets ladetid
IEC-klassifisering
–20 ºF (–29 ºC) til 140 ºF (60 ºC)
Medisinsk utstyr
Utstyret bør ikke brukes i nærheten av brennbar
anestesiblanding med luft, oksygen eller
dinitrogenoksid.
50 ºF (10 ºC) til 100 ºF (38 ºC)
Type B, anvendt del
IPX1
0 til 8000 fot (0 til 2438 m)
KCI Medical Products (UK) Ltd.
Wimborne, Dorset, BH21 7SH
Storbritannia
www.kci-medical.com
Produksjonsdato
Produsent
Autorisert representant
i EU
ETL-oppført, samsvarer
med UL-standard 60601-1
CM
C US
sertifisert til CAN/CSA C22.2
3182664
standard nr. 601.1.
Samsvarer med direktivet
om medisinsk utstyr (93/42/
0473 EØF), og det overholder
samsvarsprosedyrene som er
angitt i rådsdirektivet.
100 V~–240 V~, 50/60 Hz
maks. 2,5 A (100 V)
0,9 A (100 V~), 0,4 A (240 V~)
< 100 mikroampere (115 V)
< 300 mikroampere (230 V)
2 timer (ca.)
8 timer (ca.)