KCI ABThera Instrucciones De Uso página 69

Avlägsna förbandet: ABThera -förbandsdelar är inte biologiskt absorberbara. Avlägsna
™
alltid alla förbandsdelar från buken vid varje byte av förband.
Låt negativt tryck vara på: Lämna aldrig ett ABThera
timmar när inte negativt tryck är på. Om negativt tryck är avstängt i mer än två timmar måste
förbandet bytas enligt instruktionerna. Applicera antingen ett nytt ABThera
oöppnad steril förpackning och starta negativt tryck igen eller applicera ett annat förband.
Defibrillering: Avlägsna självhäftande sårfilm från defibrilleringsområdet för att undvika att
överföringen av elektrisk energi hindras.
Akrylhäfta: ABThera -sårfilm har en självhäftande akrylbeläggning som ökar risken för
™
biverkningar hos patienter som är allergiska eller överkänsliga mot akrylhäfta. Om det är
känt att patienten är allergisk eller överkänslig mot sådana häftmaterial ska ABThera
förband inte användas. Om eventuella tecken på allergisk reaktion eller överkänslighet
utvecklas, såsom rodnad, svullnad, utslag, nässelutslag eller kraftig klåda, ska behandlingen
avbrytas och lämplig akutbehandling påbörjas. Om bronkialspasmer eller allvarligare tecken
på allergisk reaktion uppstår måste förbandet avlägsnas och lämplig akutbehandling
påbörjas.
Magnetresonanstomografi (MRT) – terapienheten: ABThera
säker. Använd inte enheten i MR-miljö.
Magnetresonanstomografi (MRT) och ABThera
kvar på patienten eftersom de utgör en minimal risk i MR-miljö, förutsatt att användningen
NPT-systemet inte avbryts i mer än två timmar. Se Låt negativt tryck vara på.
av ABThera ™
Hyperbar syrgasbehandling (HBO): Använd inte ABThera
kammare. ABThera NPT-enheten är inte konstruerad för användning i sådan miljö och
™
bör betraktas som en brandfara. När ABThera
kopplats bort ska du antingen (i) byta ABThera
material under HBO-behandlingen eller (ii) med en fuktig bomullsväv täcka den ände av
ABThera ™ -förbandsslangen som lämnas öppen. Under HBO-behandling får slangen inte
förses med klämma. Lämna aldrig ett ABThera
inte negativt tryck är på. Se avsnittet Låt negativt tryck vara på.
Appliceringsmiljö: Applicering och byten av ABThera
strikt sterila förhållanden på operationsavdelningen. Om förbandsbytet utförs utanför
operationssalen måste det göras i en miljö som är utrustad för att ta hand om kritiska
komplikationer (se avsnittet Varningar) och där strikt aseptisk teknik kan användas.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Allmänna försiktighetsåtgärder: För att minska risken för överföring av blodburna
patogener måste allmänna försiktighetsåtgärder för infektionskontroll tillämpas på alla
patienter, enligt sjukhusets rutiner, oavsett diagnos eller förmodad infektionsstatus.
Utöver handskar ska skyddsrock och ansiktsskydd bäras om det är troligt att du kommer
att exponeras för kroppsvätskor.
-förband på plats i mer än två
™
™ -förband från en
NPT-enheten är inte MR-
™
™ -förband: ABThera ™ -förband kan vara
™ NPT-enheten i övertrycks-
NPT-enheten för behandling av öppen buk
™
-förbandet mot ett annat HBO-kompatibelt
™
-förband på plats i mer än två timmar när
™
-förband bör utföras under
™
Intraabdominell packning: När intraabdominell packning används tillsammans med
ABThera ™ NPT-systemet kan packningsmaterialet vara torrare än förväntat. Kontrollera
packningsmaterialet innan det avlägsnas och återfukta vid behov för att förhindra
adherens eller skador på angränsande strukturer.
Övervaka vätskevolymen: ABThera
effektivt avlägsna vätska från bukhålan och jämnt distribuera negativt tryck. När patienten
behandlas med ABThera
undersökas regelbundet.
Patientens storlek och vikt: Patientens storlek och vikt måste beaktas när behandling
med ABThera NPT-systemet ordineras. Ett initialt lågt negativt tryck bör beaktas vid
™
behandling av vissa kortvuxna eller äldre patienter som riskerar att drabbas av vätskebrist
-
™
eller dehydrering. Övervaka vätskevolymen, inklusive volymen exsudat i både slang och
behållare. Den här behandlingen kan innebära att stora vätskevolymer avlägsnas och
samlas upp. Slangvolymen från förband till behållare = ungefär 25 ml.
Ryggmärgsskada: Om patienten får autonom dysreflexi (en plötslig förändring av
blodtryck eller hjärtfrekvens som svar på stimulering av sympatiska nervsystemet) ska
behandlingen med negativt tryck avbrytas för att på så sätt bidra till att minimera
sensorisk stimulering.
Bradykardi: För att minimera risken för bradykardi får ABThera
placeras i närheten av vagusnerven.
Tarmfistel eller läckage: Vid behandling av öppen buk med förekomst av tarmfistlar
måste läkaren ta hänsyn till risken för kontamination av buken om flödet inte isoleras eller
behandlas på lämpligt sätt.
Skydda huden runt såret: Överväg att använda en hudvårdsprodukt för att skydda huden
runt såret. Var försiktig så att inte skummet ligger an mot oskadad hud. Skydda ömtålig/
skör hud runt såret med ytterligare sårfilm, hydrokolloid eller annan transparent film.
• Flera skikt av sårfilm kan minska fuktavdunstningstakten, vilket i sin tur kan öka risken
för maceration.
• Vid tecken på irritation eller överkänslighet mot sårfilmen, skummet eller slangen ska
användningen avbrytas och läkare konsulteras.
• För att undvika att huden runt såret utsätts för trauma ska sårfilmen inte dras eller
sträckas över skumförbandet i samband med applicering.
Om du har frågor om korrekt placering eller användning av ABThera
du kontakta din lokala KCI-representant.
ABThera
ABThera -förbandsdelar
™
Inre skydds-
skikt (1)
65
-förbandet för öppen buk är utformat för att
™
™ NPT-systemet bör volymen exsudat i behållare och slang
-FÖRBAND – APPLICERINGSANVISNINGAR
™
Perforerat skum (2) Sårfilm (4)
NPT-systemet inte
™
™ NPT-systemet kan
Slangset med
kontaktdyna (1)