NÄTSTRÖM/BATTERI
Strömsladd
-enheten bör vara ansluten till en strömkälla medan den används eller står i
• ABThera
™
NPT
förvaring, så att batterierna inte laddas ur.
• ABThera
NPT
-enheten drivs med ett växelströms-/likströmsaggregat med automatisk
™
frekvensanpassning och sjukhusklassad strömsladd.
• När ABThera
-enhetens batteri är fulladdat kan det användas i stället för nätström
™
NPT
vid patienttransport. Anslut ABThera
transport för att undvika att batteriet laddas ur.
• När ABThera
NPT
-enheten kopplas från eluttaget övergår enheten till batteridrift utan
™
åtgärd från användaren eller avbrott i behandlingen.
• Batteriet laddas helt på cirka åtta timmar.
AUTOMATISK AVSTÄNGNING
När enheten drivs med batteriström och batteriladdningen går under en kritisk nivå
(efter cirka två timmar, eller en timme efter att larmet om svagt batteri aktiveras) stängs
ABThera
-enheten av automatiskt. När ABThera
™
den avslagen tills du trycker på strömbrytaren, varvid behandlingen återupptas
(mer information finns i Låt negativt tryck vara på under VARNINGAR).
Se även Larm om lågt batteri i Larm-avsnittet.
SKÖTSEL OCH RENGÖRING
Desinfektionsmedel som innehåller kvartära ammoniumderivatföreningar eller liknande
desinfektionsmedel kan användas till att rengöra ABThera
behandlingsomgångar eller om produkten blir smutsig när den används på sjukhuset eller
någon annan sjukvårdsinrättning. Allt synligt organiskt material bör tas bort från enheten
innan den desinficeras. Använd personlig skyddsutrustning och handhygienprotokoll i
enlighet med lokala protokoll för rengöring och desinfektion.
VIKTIGT! Undvik att spilla vätska på någon del av ABThera
kvar på de elektroniska reglagen kan detta leda till korrosion, vilket i sin tur kan leda till att
fel uppstår i komponenterna. Komponentfel kan resultera i att ABThera
fungerar på avsett sätt, vilket kan leda till risk för personskada för patienten eller personalen.
Batterilucka
-strömsladden till en strömkälla omedelbart efter
™
NPT-enheten ansluts till ett eluttag förblir
™
™
NPT-enheten mellan patient-
NPT-enheten. Om vätska lämnas
™
NPT-enheten inte
™
INFORMATION OM TILLVERKAREN
Tillverkas för:
KCI USA, Inc.
San Antonio Texas, 78219
www.kci1.com
SYMBOLER SOM ANVÄNDS
Använd inte om
förpackningen
är skadad eller öppen
Endast för engångsbruk
Läs i
bruksanvisningen
Kan inte kasseras som
allmänt avfall
Typ B-applicerad del
Steriliserad med strålning
Rx only
Viktigt! Enligt federal lag (USA) får denna utrustning endast säljas av läkare eller på läkares ordination.
Mått
27,94 cm H x 28,6 cm L x 15,2 cm B
Vikt
Enbart terapienheten
2,6 kg
Tryckalternativ
100–150 mmHg, 13,3–20 kPa
Behållarens volym
1 000 ml
Miljöförhållanden
Förvaringsförhållanden
Temperaturområde
-29 till 60 ºC
Driftsförhållanden
Temperaturområde
10 ºC till 38 ºC
Höjdintervall
Optimala prestanda
0 till 2 438 m
* Specifikationerna kan ändras utan föregående meddelande.
70
KCI Medical Products (UK) Ltd.
Wimborne, Dorset, BH21 7SH
Storbritannien
www.kci-medical.com
Förvaras torrt
Tillverkningsdatum
Icke-steril
Tillverkare
NON
STERILE
Använd
Auktoriserad representant
före
i Europeiska unionen
ETL-listad, uppfyller
i
Se bruksanvisning
UL-standard 60601-1
CM
C
US
certifierad enligt CAN/CSA
3182664
C22.2-standard nr 601.1.
Biologisk risk
Uppfyller det medicintekniska
direktivet (93/42/EEG) och
0473
har genomgått konformitet-
ssäkringsprocedurerna som
fastställts i EU-direktivet
SPECIFIKATIONER*
Elspecifikationer
Strömförsörjning,
100 V~–240 V~, 50/60 Hz
spänning
Strömförsörjning,
2,5 A max (100 V)
ström
0,9 A (100 V~), 0,4 A (240 V~)
Strömläckage
<100 mikroampere (115 V)
<300 mikroampere (230 V)
Batteriets driftstid
2 timmar (ung.)
Batteriets laddningstid 8 timmar (ung.)
IEC-klassificering
Medicinteknisk utrustning
Utrustning lämpar sig inte för användning i närheten
av lättantändlig anestesiblandning med luft, syrgas
eller lustgas.
Typ B-applicerad del
IPX1