KCI ABThera Instrucciones De Uso página 65

VEKSELSTRØM/BATTERI
Strømkabel
enheden bør være tilsluttet til en vekselstrømkilde, mens den er i brug eller
• ABThera ™ NPT-
opbevares, så batterierne holdes opladet.
• ABThera NPT- enheden har en strømforsyning til både jævnstrøm og vekselstrøm, som selv
™
skifter strømtype. Det medfølgende strømkabel er af hospitalskvalitet.
• Når ABThera -enheden er fuldt opladet, leverer den batteristrøm, så terapien
™ NPT
kan opretholdes under transport af patienten. Tilslut strømkablet fra ABThera
netforsyningen umiddelbart efter transport, så batteriet holdes opladet.
• Når ABThera NPT- enheden ikke er tilsluttet til netforsyningen, skifter den fra vekselstrøm
™
til batteristrøm uden indgreb fra brugeren eller afbrydelse af terapien.
• Batteriet oplades helt på ca. otte timer.
AUTOMATISK NEDLUKNING
Når ABThera NPT-enheden kører på batteri, og batteriniveauet falder til under et kritisk niveau
™
(efter ca. to timer, dvs. en time efter at alarmen om lavt batteriniveau er aktiveret), slukkes den
automatisk. Når ABThera NPT-enheden tilsluttes til en vekselstrømkilde, forbliver den slukket,
™
til der trykkes på tænd/sluk-knappen. Derefter genoptages terapien (se Bevar undertryk
aktiveret under ADVARSLER). Se også Alarm om lavt batteriniveau i afsnittet Alarmer.
VEDLIGEHOLDELSE OG RENGØRING
Mellem patienter og hvis produktet tilsmudses under brug på hospitalet eller i andre
plejemiljøer, kan ABThera NPT-enheden rengøres med desinfektionsmidler med kvaternære
™
ammoniumforbindelse eller lignende desinficerende produkter. Alt synligt organisk materiale
skal fjernes fra enheden før desinfektion. Brug personlige værnemidler (PPE) og protokoller
for håndhygiejne i henhold til de lokale protokoller for rengøring og desinfektion.
FORSIGTIG: Undgå at spilde væsker på nogen del af ABThera
der sidder tilbage på elektroniske betjeningsanordninger, kan forårsage korrosion, der
kan medføre, at de elektroniske komponenter ikke længere fungerer. Komponentfejl kan
få ABThera NPT-enheden til at fungere uhensigtsmæssigt og muligvis være til fare for
™
patienten eller behandlingspersonalet.
Batterilåge
til
™
™ NPT-enheden. Væsker,
PRODUCENTINFORMATION
Fremstillet for:
KCI USA, Inc.
San Antonio, Texas 78219
www.kci1.com
Anvend ikke pakken, hvis
den er beskadiget eller åben
Kun til engangsbrug
Se brugervejledningen
Må ikke bortskaffes
sammen med
almindeligt affald
Anvendte dele
type B
Strålesteriliseret
Rx only :
Forsigtig I henhold til amerikansk lovgivning må dette udstyr kun sælges af eller på ordination af
en læge.
Mål
H 27,94 cm x L 28,6 cm x D 15,2 cm
11,0" x 11,25" x 6,0"
Vægt
Kun terapienheden 2,6 kg/5,7 lbs
Trykindstillinger 100-150 mmHg, 13,3-20 kPa
Beholdervolumen 1000 cc / ml
Miljøforhold
Opbevaringsforhold
Temperaturområde -29 °C (20 °F) til 60 °C (140 °F)
Driftsforhold
Temperaturområde 10 °C (50 °F) til 38 °C (100 °F)
Højdeområde
Optimal ydeevne 0 m til 2438 m (0 til 8.000 fod)
* Specifikationerne kan ændres uden varsel.
61
KCI Medical Products (UK) Ltd.
Wimborne, Dorset, BH21 7SH
United Kingdom
www.kci-medical.com
ANVENDTE SYMBOLER
Opbevares tørt Fremstillingsdato
Usteril Producent
NON
STERILE
Anvendes før
Godkendt repræsentant
i EU
Læs ETL-godkendt, overholder
i
UL-standard 60601-1,
CM
brugervejledningen
C US
certificeret iht. CAN/CSA
3182664
C22.2 std. No. 601.1.
Biologisk Overholder direktivet om
smittefare
medicinsk udstyr (93/42/EØF)
0473 og er underlagt procedurerne
til sikring af overensstemmelse,
der er fastsat i Rådets direktiv.
SPECIFIKATIONER*
Spænding
Strømforsynings- 100 V~ - 240 V~, 50/60 Hz
indgang
Forsyningsstrøm maks. 2,5 A (100 V)
0,9 A (100 V~), 0,4 A (240 V~)
Lækstrøm <100 mikroampere (115 V)
<300 mikroampere (230 V)
Batteriets driftstid 2 timer (ca.)
Batteriets ladetid 8 timer (ca.)
IEC-klassifikation
Medicinsk udstyr
Udstyret er ikke egnet til brug i nærheden af
en brandbar anæstesiblanding med luft, ilt eller
dinitrogenoxid.
Anvendte dele type B
IPX1