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St. Jude Medical PACEL 401761 Instrucciones De Uso página 13

Catéter de estimulación cardíaca conducido por flujo

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  • ESPAÑOL, página 10
10. 在导管远端监测心电图时,膨胀球囊到建议的膨胀体积,并前推导管到右心室内。在进入心室后,立即缩小球囊,以防
继续进入到肺流出道内。心室复合波的增加和心房复合波幅度的降低,证明进入右心室。
注释: 如果需要延长膨胀时间,可能需要重新膨胀球囊。在重新膨胀之前,完全缩小球囊。
注意:避免插入导管的多余长度,因为这可能导致成环或扭结(参见注意事项)。
11. 向前插入起搏导管,直至观察到ST段抬高,表明导管已触及心内膜。将起搏导管连接到隔离的外部起搏器上:远端(-)电
极接头针(黑色)连接到起搏器的负极端,近端(+)电极接头针(红色)连接到正极端。
12. 如果您需要延长 SJM Pacel™ 起搏导管和体外起搏器之间的距离,可能使用 SJM 双极起搏电缆。
注释:确保 SJM Pacel™ 起搏导管的接头被完全插入到 SJM 患者电缆的接头块内。如果接头没有被完全插入,将不会
和起搏装置形成电连接,并且起搏电缆也不会传递电流。
12.1 在插入导管接头之前,接头块的接头针脚(拇指轮)应当完全打开。
12.2 连接导管与起搏电缆时,将导管接头的直角部分对准起搏电缆接头模块的输入端,以便完全插入接头。将远端(-)
电极接头针(黑色)连接到接头模块的负极输入端,将近端(+)电极接头针(红色)连接到接头模块的正极输入
端。确保导管接头完全插入起搏电缆的接头模块中。接头圆柱形部分插入接头模块后会感到有些阻力。
注释: 必须将接头插到底。参见下面的图 1。
接头块
拇指轮
+
正确
12.3 确认在紧固拇指轮之前,完全插入导管接头。在这一步骤期间,必须特别注意,因为可能紧固了针脚接头,但是却
未能建立牢固的连接。
12.4 紧固拇指轮。
注释:更多资料,参阅 SJM 双极起搏电缆使用手册。
13. 根据需要,调节脉冲发生器和导管的位置,以确保建立起搏器制造商建议的稳定起搏。
14. 导入电极导管后,从血管中抽出导管鞘时,分开导管鞘手柄并撕开鞘管。小心不要撤出导管。
注意:不必过分强调对称撕开鞘管。如果撕开鞘管后抽出电极导管有困难,则可以在保持电极导管位置不变的情况下,
从导入位置完整地抽出鞘管。然后从手柄两侧对称撕开鞘管。
15. 无菌地固定导管在插入点,以防导管移动、可能的尖端移动和夺获丢失。可以利用 X 光摄影,检验导管稳定性和尖端位
置。
保存期
超过所示包装有效期保存,可能导致球囊变质。重新灭菌不会延长保存期。
包装
包装能保护导管免受物理损坏和免于暴露在空气中。保持导管在储藏盒内,直到使用。存放于阴凉、干燥处。
产品名称:双极临时起搏电极导管
进口产品注册标准:YZB/USA 5160-2014
注册号:国食药监械(进)字2014第3214367号
售后服务机构:圣犹达医疗用品(上海)有限公司
售后服务机构地址:中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室
邮编: 200131
电话:(86)21-23067588
传真:(86)21-6422-4838
生产厂家:St. Jude Medical
企业注册地址:14901 De Veau Place Minnetonka, MN 55345-2126 USA
生产地址:14901 De Veau Place Minnetonka, MN 55345-2126 USA
电话:
+1 855 478 5833
+1 651 756 5833
生产日期:见产品包装标签
失效日期:见产品包装标签
编制/修订日期:2015年10月12日
接头针脚
+
不正确
图 1
型号:
产品运行模式:短时运行;
按防电击的程度分类:CF型应用部分;
符号:
注:使用时应先把接头连接到临时起搏器上,再将电极导管与接头连接
灭菌有效期:18个月
注意事项:
环境保护:
双极临时起搏电极导管及附件在其使用寿命末期存在着污染环境的风险。
建议其在使用寿命末期时,按照医用垃圾进行合理的处理,将对环境的污染降到最小。
13
双极临时起博电极导管
中文说明书补充页
电极导管型号(带球囊)
401761
401762
401763
401764

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