Descargar Imprimir esta página

Integra LifeSciences Codman ICP EXPRESS Manual De Instrucciones página 28

Monitor

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 73
NL – NEDERLANDS
Symbool
Titel van symbool
Fabrikant
Erkend
vertegenwoordiger
in de Europese
Gemeenschap
Fabricagedatum
(JJJJ-MM-DD)
Batchcode
Catalogusnummer
Niet-steriel
Niet gebruiken als
de verpakking is
beschadigd
Raadpleeg de
gebruiksaanwijzing
Let op
Raadpleeg de
gebruikershandleiding/
het instructieboekje
MR-voorwaardelijk
Alleen gebruiken op
medisch voorschrift
Symbool voor
afgedankte elektrische
en elektronische
apparatuur
Aantal
Betekenis van symbool
Hier wordt de fabrikant van het medische apparaat
aangegeven, zoals gedefinieerd in EU-richtlijnen
90/385/EEG, 93/42/EEG en 98/79/EG.
Hiermee wordt de gevolmachtigde
vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap
aangeduid
Hiermee wordt de datum aangegeven waarop het
medische apparaat is geproduceerd.
Hiermee wordt de batchcode van de fabrikant
aangegeven, zodat de batch of de partij kan worden
geïdentificeerd.
Hiermee wordt het catalogusnummer van de
fabrikant aangegeven, zodat het medische
hulpmiddel kan worden geïdentificeerd.
Hiermee wordt aangegeven dat het product niet-
steriel wordt verkocht en verpakt.
Hiermee wordt aangegeven dat een medisch
hulpmiddel niet mag worden gebruikt als de
verpakking is geopend of beschadigd.
Hiermee wordt de behoefte aangegeven voor de
gebruiker om de gebruiksaanwijzing te raadplegen.
Hiermee wordt de behoefte aangegeven voor de
gebruiker om de gebruiksaanwijzing te raadplegen
betreffende belangrijke voorzorgsmaatregelen, zoals
waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen die,
vanwege meerdere redenen, niet op het medische
apparaat zelf kunnen worden weergegeven.
Hiermee wordt aangegeven dat de
gebruikershandleiding/het instructieboekje moet
worden gelezen.
Een voorwerp waarvan is aangetoond dat het
binnen bepaalde omstandigheden veilig is in de
MR-omgeving.
Let op: Krachtens de Amerikaanse federale
wetgeving mag dit hulpmiddel uitsluitend door of
op voorschrift van een arts worden verkocht.
Afvoeren in overeenstemming met de AEEA-
voorschriften.
Hiermee wordt het aantal apparaten per verpakking
aangegeven
ISO 15223-1 Medische hulpmiddelen – Symbolen voor het
gebruik met medische hulpmiddeletiketten, etikettering
(labelling) en informatievoorziening
Bedrijfseigen
ISO 15223-1 Medische hulpmiddelen – Symbolen voor het
gebruik met medische hulpmiddeletiketten, etikettering
(labelling) en informatievoorziening
ISO 7010 –- Grafische symbolen – Veiligheidskleuren en
-tekens – Geregistreerde veiligheidstekens
ASTM F2503 – Markeren van medische toestellen en overige
apparatuur voor veiligheid in de omgeving van magnetische
resonantie
Richtlijn voor industrie: Alternatief voor bepaalde
voorgeschreven labelvereisten voor apparaten, d.d. 21 januari
2000
BS EN 50419:2006 – Markeren van elektrische en
elektronische apparatuur in overeenstemming met Artikel
11(2) van Richtlijn 2002/96/EG (AEEA)
Bedrijfseigen
23 23
Norm
Referentie
Nummer
5.1.1
5.1.2
5.1.3
5.1.5
5.1.6
N.v.t.
5.2.8
5.4.3
5.4.4
M002
N.v.t.
N.v.t.
N.v.t.
N.v.t.

Publicidad

loading

Este manual también es adecuado para:

82-6635