Configurazioni; Unità Principale; Vista Frontale; Vista Laterale 1.4.2 - Riester RVS-100 Manual Del Usuario

boclisi o catetere arterioso. Ciò potrebbe danneggiare
i tessuti circostanti il catetere quando la fleboclisi viene
rallentata o bloccata durante il gonfiaggio del bracciale.
• Limiti delle misurazioni NIBP: non è possibile effettuare
misurazioni NIBP esatte quando la frequenza cardiaca è
estremamente bassa (meno di 40 bpm) o estremamente
elevata (superiore a 240 bpm), oppure se il paziente è col-
legato a una macchina cuore-polmone. È inoltre impos-
sibile ottenere misurazioni esatte quando si verificano le
seguenti condizioni:
◊ eccessivo e continuo movimento del paziente, come in
presenza di brividi o convulsioni;
◊ difficile rilevazione di un polso pressorio arterioso re-
golare;
◊ aritmie cardiache;
◊ rapide variazioni della pressione sanguigna;
◊ grave shock o ipotermia che riduce la circolazione pe-
riferica;
◊ arto edematoso.
• La RMI può causare danni vascolari;
1.3 Configurazioni
Il monitor è costituito da unità principale, bracciale NIBP, sensore
SpO2, sensore di temperatura (opzionale) e stampante (opzionale).
Può essere collegato alla Stazione diagnostica da parete RVS-200,
opzionale, tramite uscita DC. I dettagli riguardanti il collegamento
sono forniti nel manuale della Stazione diagnostica da parete RVS-
200.
1.4 Unità principale

1.4.1 Vista frontale

Fig. 1-1
1. Indicatore visivo a LED di allarme fisiologico. Quando si verifi-
ca un allarme fisiologico, questa luce si accende come definito
di seguito:
Allarme di livello alto: la luce si illumina di rosso e lampeggia
rapidamente.
Allarme di livello medio: la luce si illumina di giallo e lam-
peggia lentamente.
Allarme di livello basso: la luce si illumina di giallo senza
lampeggiare.
2. Schermo LCD touch
3. Connettore SpO2
4. Connettore NIBP
5. Connettore USB x 2
6. Pulsante di accensione
Premete questo pulsante per accendere il monitor dopo
averlo collegato alla corrente elettrica o avervi introdotto la
batteria.
Per spegnere il monitor, tenere premuto per 3 secondi.
7. Indicatore LED di carica della batteria
Acceso: la batteria è in carica.
Spento: la batteria è completamente carica o non è inserita
nel monitor.
8. Indicatore LED di alimentazione. Il colore del LED può essere:
Verde: monitor collegato alla corrente elettrica
Arancione: il monitor non è collegato alla corrente elettrica
ed è alimentato dalla batteria.
Spento: assenza di alimentazione elettrica.
9. Alloggiamento scatola coprisonda Temp (20 pezzi)
10. Sonda temp Covidien Filac 3000

Vista laterale 1.4.2

Lato destro:
Fig. 1-2
1) Terminale di messa a terra
2) Connettore di chiamata infermiere
3) Connettore corrente AC (ingresso)
4) Connettore corrente DC (uscita)
5) Presa USB x 2
6) Connettore di rete Ethernet LAN
Attenzione: i dispositivi collegati a questo monitor devono
essere conformi alle normative IEC vigenti (per esempio,
alle norme di sicurezza IEC 60950 riguardanti le appa-
recchiature informatiche e alle norme di sicurezza IEC
60601-1 riguardanti le apparecchiature elettromedicali).
La configurazione del sistema deve essere conforme alla
norma IEC 60601-1 sulle apparecchiature elettromedicali.
Qualsiasi operatore che colleghi dispositivi alla porta di
ingresso / uscita del segnale di questo monitor è tenuto a
dimostrare che la certificazione di sicurezza dei dispositivi
è stata effettuata in conformità alla normativa IEC 60601-
1. Per qualsiasi chiarimento, non esitate a contattare Rie-
ster. Se le specifiche dell'apparecchiatura non chiariscono
l'eventuale pericolosità di un collegamento con un deter-
minato dispositivo - dovuta, per esempio, alla somma di
correnti di dispersione - si prega di consultare i produttori
o un esperto del settore allo scopo di garantire la neces-
saria sicurezza dei pazienti e il corretto funzionamento di
tutti i dispositivi collegati.
Lato sinistro:
1) Stampante termica integrata
Fig.1-3

1.4.3 Vista posteriore

1) Diffusore
Fig.1-4
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