Tabla De Contenido; Allgemeine Einleitung; Verwendungszweck; Einschränkungen Für Die Anwendung - Riester RVS-100 Manual Del Usuario
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- Manual del usuario (300 páginas) ,
- Manual del usuario (39 páginas)
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Inhalt
3.8.2 DEMO-Modi
3.8.3 Allgemeine Geräteoptionen
3.8.4 Datenoptionen
3.8.5 Netzwerkeinstellungen
3.8.6 Service-Einstellungen
3.8.7 Andere Einstellungen
5.2 SpO2 Messung
6.12 Alarmverlauf
10.1 SpO2
Anhang A: Produktspezifikationen
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A.6 Messtechnische Spezifikationen
Anhang B: Werkseinstellungen
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B.3 Display
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B.4 Anderes
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B.5 SpO2
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Anhang C: Anleitung und Erklärung des
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Herstellers zur Einhaltung der EMV
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Anhang D: Fehlerbehebung
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Anhang E: Geltende Normen
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1. Allgemeine Einleitung
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1.1 Verwendungszweck
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Der RVS-100 Vitalfunktionen-Monitor soll verwendet werden für
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die Überwachung, Anzeige, Überprüfung, Speicherung und Alar-
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mierung von mehreren physiologischen Patientenparametern,
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einschließlich Pulssauerstoffsättigung (SpO
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nichtinvasiver Blutdruck (NIBP) und Temperatur (Temp).
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Der RVS-100 Vitalfunktionen-Monitor ist für den Einsatz in Am-
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bulanzen, Notaufnahmen sowie Bereichen mit geringer Akutheit
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in Krankenhäusern, Gemeinschaftskliniken, privaten Kliniken und
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anderen medizinischen Einrichtungen gedacht. Er ist nicht für den
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Einsatz im Hubschraubertransport, Krankenhauskrankenwagen
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oder für den Hausgebrauch vorgesehen.
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1.2 Einschränkungen für die Anwendung
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Warnung: Der Monitor sollte nur von medizinischem
Personal oder unter deren Anleitung verwendet werden.
Er darf nur von Personen benutzt werden, die eine an-
gemessene Schulung in der Anwendung erhalten haben.
Nicht-autorisierte oder ungeschulte Personen dürfen den
Betrieb des Geräts nicht aufnehmen.
Verwenden Sie den Monitor und den SpO
während einer Magnetresonanztomographie (MRT).
Der induzierte Strom könnte zu Verbrennungen führen.
Die Verwendung von hochfrequenten elektrochirur-
gischen Geräten in der Nähe des Monitors kann Stö-
rungen erzeugen und zu Fehlmessungen führen.
Die folgenden Faktoren können die Genauigkeit der SpO
Messungen beeinflussen:
◊ Übermäßige Beleuchtung, wie chirurgische Lampen
(besonders solche mit einer Xenon-Lichtquelle),
Bilirubin-Lampen,
Leuchtstoffröhren,
Heizlampen
oder
direkte
(übermäßige Beleuchtung kann durch Abdecken des
Sensors mit einem dunklen oder undurchsichtigen
Material korrigiert werden);
◊ Elektromagnetische Störungen, wie beispielsweise
von einem MRT-Gerät;
◊ Übermäßige Bewegung des Patienten;
◊ Die intravaskulären Farbstoffe wie Indocyaningrün
oder Methylenblau;
◊ Signifikante Spiegel von dysfunktionalem Hämoglo-
bin (wie Carboxyhämoglobin oder Methämoglobin);
◊ Falsche Anbringung oder Verwendung des Sensors;
◊ Anbringung des Sensors an einer Extremität mit
einer Blutdruckmanschette, Infusionsleitung oder
einem arteriellen Katheter;
◊ Niedr. Perfusion;
◊ Elektrochirurgische Einheiten.
Verwenden Sie den SpO
-Sensor nicht an der gleichen
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Gliedmaße, die Sie für die NIBP-Messung verwenden.
Dies kann zu ungenauen SpO
eines blockierten Blutflusses während des Aufpumpens
der Manschette führen.
Die SpO
-Messung nicht auf einem Finger mit Nagellack
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vornehmen. Dies kann zu unzuverlässigen Messungen
führen.
Führen Sie keine NIBP-Messung bei Patienten mit Si-
chelzellenanämie oder einer anderen Erkrankung
durch, bei der Hautschäden aufgetreten oder zu erwar-
ten sind.
Verwenden Sie medizinisches Urteilsvermögen, um zu
entscheiden, ob häufige Auto-BP-Messungen bei Pati-
enten mit schweren Blutgerinnungsstörungen durch-
zuführen sind, da die Gefahr eines Hämatoms an der
Extremität mit der Manschette droht.
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), Pulsfrequenz (PR),
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-Sensor nicht
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Infrarot-
Sonneneinstrahlung
-Messungen aufgrund
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