Introdução Geral; Finalidade; Restrições De Utilização - Riester RVS-100 Manual Del Usuario
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Índice
10. Acessórios
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Anexo C: Orientações e Declaração do
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Fabricante Relacionadas a EEM
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1. Introdução geral
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1.1 Finalidade
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O monitor de sinais vitais RVS-100 tem por finalidade o monito-
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ramento, revisão, armazenamento e envio de alarmes relativos a
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vários parâmetros fisiológicos do paciente, incluindo a Saturação
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de Oxigênio de Pulso (SPO2), Frequência Cardíaca (FC), Pressão Ar-
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terial Não Invasiva (PANI) e Temperatura (Temp.).
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O monitor de sinais vitais RVS-100 destina-se à utilização em ser-
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viços ambulatoriais, salas de pronto atendimento e áreas de baixa
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acuidade de hospitais, clínicas comunitárias, clínicas privadas e
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outras instituições médicas. Não é destinado para helicóptero de
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transporte, ambulância de hospital ou uso doméstico.
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Aviso: O monitor deve ser utilizado apenas por profissi-
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onais clínicos ou sob a orientação dos mesmos. Deve
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ser utilizado somente por pessoas que tenham recebido
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treinamento adequada sobre o seu uso. Nenhuma pes-
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soa não autorizada ou sem treinamento poderá executar
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quaisquer operações com o aparelho.
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1.2 Restrições de utilização
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•
Não use o monitor e o sensor de SPO2 durante a ress-
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onância magnética (RM). A corrente induzida pode cau-
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sar queimaduras.
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•
Operar equipamento eletrocirúrgico de alta frequência
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nas imediações do monitor pode provocar interferência
201
e causar medições incorretas.
203
•
Os seguintes fatores podem influenciar a precisão das
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medições da SPO2:
203
•
Exposição a iluminação excessiva, como lâmpadas cir-
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úrgicas (especialmente aquelas com uma fonte de luz
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de xenônio), lâmpadas de bilirrubina, lâmpadas fluore-
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scentes, lâmpadas de infravermelho para aquecimento
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ou luz solar direta (a exposição à iluminação excessiva
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pode ser corrigida cobrindo o sensor com um material
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escuro ou opaco);
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◊ Interferência eletromagnética, como a de um disposi-
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tivo de RM;
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◊ Movimento excessivo do paciente;
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◊ Corantes intravasculares, como o verde de indocianina
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ou o azul de metileno;
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◊ Níveis significativos de hemoglobinas disfuncionais
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(como a carboxihemoglobina ou a metemoglobina);
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◊ Aplicação ou uso incorreto do sensor;
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◊ Colocação de um sensor numa extremidade com uma
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braçadeira de pressão arterial, cateter arterial ou lin-
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ha intravascular;
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◊ Baixa perfusão;
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◊ Unidades eletrocirúrgicas.
206
•
Não use o sensor de SPO2 no mesmo membro que está
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sendo utilizado para a medição da PANI. Isso pode re-
207
sultar em uma leitura de SPO2 imprecisa em razão do
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fluxo sanguíneo bloqueado quando a braçadeira é pres-
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surizada.
207
•
Não meça o SPO2 em um dedo cuja a unha tenha esmal-
207
te. Isso pode resultar em medições incorretas.
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•
Não meça a PANI em pacientes com doença falciforme
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ou com qualquer condição que tenha causado danos na
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pele ou que os possa causar.
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•
Use o julgamento clínico para decidir se é necessário
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executar medições de PA Automáticas frequentes em
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pacientes com distúrbios graves de coagulação do san-
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gue, por causa do risco de hematoma no membro em
210
que a braçadeira está.
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•
Use o julgamento clínico para decidir se é necessário
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executar medições de PA Automáticas em pacientes com
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trombastenia.
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