Tabla de contenido
Publicidad
Systém na stimuláciu miechy Precision™ Pokyny k vyšetreniu na systéme MR s intenzitou 1,5 T
Obmedzenia
• Vyšetrenie MR by nemalo byť vykonané
u pacientov so systémom Precision SCS,
pokiaľ existuje iná potenciálne bezpečná
diagnostická metóda, ako je počítačová
tomografia, röntgen alebo iné metódy,
ktoré poskytnú adekvátne diagnostické
informácie pre liečbu pacienta.
• Pokyny v tomto dokumente platia pre
všetky implantované súčasti systému
Precision SCS, ktorý tvorí IPG Boston
Scientific, elektródy, chirurgické
príslušenstvo a predĺženia. Informácie
o novších modeloch a akýchkoľvek
aktualizáciách získate na telefónnom čísle
alebo adrese spoločnosti Boston Scientific
uvedených na konci tohto dokumentu.
• Ak má pacient nejaký iný aktívny alebo
pasívny lekársky implantát od výrobcu,
ktorý zakazuje alebo kontraindikuje
vyšetrenie MR, postupujte podľa pokynov
tohto výrobcu. Pokyny v tomto dokumente
platia len pre tu opísané produkty
spoločnosti Boston Scientific.
• Lekári by nemali objednať MR vyšetrenie
u pacientov, ktorí podstupujú testovaciu
neurostimuláciu a/alebo majú systémy,
ktoré nie sú úplne implantované.
• Neodstraňujte IPG a elektródy ponechajte
implantované, pretože to môže viesť
k vyššiemu zohriatiu než sa očakáva.
Nadmerné zohriatie môže vyvolať
poškodenie tkaniva.
• Pred vykonaním vyšetrenia MR dodržte
minimálne 6-týždňové obdobie od dátumu
implantácie systému Precision SCS.
Systém na stimuláciu miechy Precision™ Pokyny k vyšetreniu na systéme MR s intenzitou 1,5 T
90719336-04 Rev B 132 z 155
Riziká spojené s vyšetrením
MR
Expozícia pacienta s implantovaným
neurostimulačným systémom alebo
súčasťami môže potenciálne zraniť pacienta
alebo poškodiť systém Precision™ SCS.
Známe potenciálne riziká sú nasledujúce:
• Indukované prúdy spojené s vyšetrením
MR u pacienta so systémom Precision
SCS alebo akoukoľvek súčasťou môžu
vyvolať zohriatie, hlavne v mieste
elektródy, čo môže viesť k poškodeniu
tkaniva. Indukované elektrické prúdy
môžu taktiež stimulovať alebo vyvolať šok
pacienta.
• Faktory, ktoré zvyšujú riziko zranenia
pacienta okrem iného zahŕňajú
nasledujúce:
◦ Vykonanie skenov MR mimo
normálneho prevádzkového režimu
◦ Použitie hlavovej cievky s vysielaním/
príjmom RF, ktorá presahuje cez
akúkoľvek súčasť systému Precision
SCS (napr. implantované elektródy,
IPG, atď.)
• Expozícia gradientom presahujúcim
hranicu dB/dt 20 T za sekundu môže viesť
k nadmernej stimulácii, šokom, alebo
poškodeniu IPG.
• MR môže trvale poškodiť neurostimulátor,
čo môže vyžadovať explantáciu alebo
výmenu zariadenia.
Publicidad
Tabla de contenido
