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Directives pour les examens d'IRM à 1,5 tesla avec le système de stimulation médullaire Precision™
Limitations
• L'IRM ne doit pas être envisagée chez
les patients porteurs du système de SM
Precision lorsque d'autres méthodes
diagnostiques potentiellement plus sures
comme la tomographie informatisée, la
radiographie ou toute autre méthode sont
à même de fournir des informations de
diagnostic adéquates pour le traitement
du patient.
• Les instructions de ce document
s'appliquent à tous les composants
implantés du système de SM Precision,
comprenant le GII, les sondes, les
accessoires chirurgicaux et les
prolongations de Boston Scientific. Pour
toute information concernant les modèles
les plus récents et les mises à jour,
contactez Boston Scientific à l'adresse ou
au numéro de téléphone indiqué à la fin
de ce document.
• Si le patient possède un autre implant
médical actif ou passif d'un autre fabricant
interdisant ou contre-indiquant les
examens d'IRM, suivez les instructions de
ce fabricant. Les instructions du présent
document ne s'appliquent qu'aux produits
Boston Scientific qui y sont décrits.
• Les médecins ne doivent pas prescrire
d'IRM pour les patients en phase d'essai
de la neurostimulation et/ou possédant
des systèmes partiellement implantés.
• Ne retirez pas le GII en laissant les
sondes implantées car cela risque de
provoquer un échauffement anormal des
sondes. La surchauffe peut provoquer
une lésion des tissus.
Directives pour les examens d'IRM à 1,5 tesla avec le système de stimulation médullaire Precision™
90719336-04 Rév. B 18 sur 155
• Espacez d'au moins six semaines la
date d'implantation du système de SM
Precision et celle de l'examen d'IRM.
Risques associés à l'examen
d'IRM
L'exposition à l'IRM d'un patient porteur
d'un système de neurostimulation ou de
composants implantés risque de blesser
le patient ou de détériorer le système de
SM Precision. Les risques connus sont les
suivants :
• Chez un patient porteur d'un système
de SM Precision ou de ses composants,
les courants induits par l'examen d'IRM
peuvent entraîner un échauffement,
notamment au niveau des électrodes de
la sonde, susceptible de provoquer une
lésion des tissus. Les courants électriques
induits peuvent également stimuler le
patient et provoquer un choc électrique.
• Les facteurs augmentant les risques de
blessure du patient sont notamment les
suivants :
◦ réalisation d'examens d'IRM dans
un mode différent du mode de
fonctionnement normal ;
◦ utilisation d'une bobine crâne de
transmission/réception de RF
dépassant au-dessus d'un composant
du système de SM Precision (comme
les sondes implantées, le GII, etc.).
• L'exposition à des gradients supérieurs à
la limite (dB/dt) de 20 teslas par seconde
est susceptible de provoquer une
stimulation excessive, un choc électrique
ou de détériorer le GII.
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