Tabla de contenido
Publicidad
ADVARSLER
MR-sender eller sender/mottaker
RF-kroppsspole. Pasienter med et
implantert Precision-system bør ikke utsettes
for en MR-sender eller -sender/mottaker
RF-kroppsspole. MR-eksponering kan føre til
forflytning av implanterte deler, oppvarming
av nevrostimulatoren, alvorlig skade på
enhetens elektronikk, og/eller økt spenning
gjennom elektrodene og stimulatoren som
kan føre til ubehagelige eller støtaktige
fornemmelser.
MR-sender/mottaker RF-hodespole. En
MR-skanning bare av hodet (ingen annen
kroppsdel) kan kun utføres på en sikker måte
med en sender/mottaker RF-hodespole til
et 1,5 Tesla vannrett MR-system når alle
instruksjoner i dette dokumentet følges.
Bruk av en sender/mottaker RF-hodespole
begrenser de fleste RF-felter til hodeområdet
og vekk fra Precision-systemets implanterte
deler. MR-undersøkelser av pasienter med
implantert Precision-system med åpne
MR-systemer eller MR-systemer som bruker
andre magnetiske feltstyrker (høyere eller
lavere) er ikke blitt undersøkt og bør derfor
ikke utføres.
Begrensninger
• MR bør ikke vurderes for pasienter
med et implantert Precision SCS-
system dersom andre potensielt sikrere
diagnostiske metoder som computed
tomografi, røntgen eller andre metoder
kan gi tilstrekkelig diagnostisk informasjon
til behandling av pasienten.
• Instruksjonene i dette dokumentet
• Dersom pasienten har andre aktive eller
• Leger bør ikke utføre MR-undersøkelser
• Fjern ikke IPG-enheten og la
• Vent minst seks uker fra Precision
Risikoer forbundet med MR-
undersøkelse
Eksponering av en pasient med et implantert
nevrostimuleringssystem eller -del overfor
MR kan skade pasienten eller Precision SCS-
systemet. Kjente risikomomenter omfatter
følgende:
1,5 Tesla MR-retningslinjer for Precision™ ryggmargsstimulatorsystemet
gjelder bare for alle implanterte deler
av Precision SCS-systemet, bestående
av Boston Scientific IPG, elektroder,
kirurgiske tilbehør og forlengere. Kontakt
Boston Scientific på telefonnummeret
eller adressen oppført for enden av dette
dokumentet for informasjon om nyere
modeller eller oppdateringer.
passive medisinske implantater fra en
produsent som forbyr eller kontraindiserer
MR-undersøkelse, skal produsentens
instruksjoner følges. Instruksjonene i
dette dokumentet gjelder bare for Boston
Scientific-produktene som beskrives her.
på pasienter som gjennomgår
prøvenevrostimulering og/eller har
systemer som ikke er fullstendig
implantert.
elektrodesystemet forbli implantert da
dette kan føre til høyere enn forventet
elektrodeoppvarming. Svært stor
oppvarming kan føre til vevskade.
SCS-systemets implantering til
MR-undersøkelsen.
90719336-04 Rev B 63 of 155
Advarsler
Publicidad
Tabla de contenido
