Tabla de contenido
Publicidad
System stymulatora rdzenia kręgowego Precision™ — wytyczne dotyczące MRI w aparacie 1,5 T
Ograniczenia
• Badania metodą MRI nie należy rozważać
u pacjentów z wszczepionym systemem
Precision, jeżeli inne, bezpieczniejsze,
metody diagnostyczne, np. tomografia
komputerowa, RTG lub inne techniki
pozwalają uzyskać odpowiednie
dane diagnostyczne, niezbędne przy
prowadzeniu pacjenta.
• Instrukcje zawarte w niniejszym
dokumencie dotyczą wszystkich
wszczepionych elementów systemu
Precision, składającego się z
produkowanych przez firmę Boston
Scientific: wszczepialnego generatora
impulsów, elektrod, akcesoriów
chirurgicznych i przedłużaczy. Informacje
dotyczące nowych modeli lub aktualizacje
można uzyskać, kontaktując się z
firmą Boston Scientific pod numerem
telefonu lub adresem podanym na końcu
niniejszego dokumentu.
• Jeśli u pacjenta wszczepiono inny
aktywny lub pasywny implant producenta,
który nie zaleca wykonywania badań
MRI lub odradza je, należy przestrzegać
instrukcji producenta. Instrukcje zawarte
w niniejszym dokumencie dotyczą
wyłącznie opisanych tutaj produktów firmy
Boston Scientific.
• Lekarze nie powinni zlecać wykonania
badania MRI u pacjentów w trakcie
neurostymulacji próbnej i/lub u pacjentów,
którzy mają niecałkowicie wszczepione
systemy.
System stymulatora rdzenia kręgowego Precision™ — wytyczne dotyczące MRI w aparacie 1,5 T
90719336-04 wer. B
140 z 155
• Nie usuwać wszczepialnego
generatora impulsów i nie pozostawiać
wszczepionego systemu elektrod,
ponieważ może to doprowadzić do
większego niż oczekiwane rozgrzewania
tkanki. Nadmierne rozgrzewanie może
doprowadzić do uszkodzenia tkanki.
• Od momentu wszczepienia systemu
Precision do daty wykonania badania MRI
musi minąć co najmniej sześć tygodni.
Zagrożenia związane z
badaniem MRI
Narażenie pacjenta ze wszczepionym
systemem neurostymulacji lub elementem
takiego systemu na MRI może potencjalnie
doprowadzić do wystąpienia obrażeń
u pacjenta lub uszkodzenia systemu
Precision™. Do znanych potencjalnych
zagrożeń należą:
• Prądy indukowane związane z badaniem
MRI u pacjenta z wszczepionym
systemem Precision lub jakiegokolwiek
jego elementami mogą spowodować
rozgrzewanie, zwłaszcza w miejscu
wszczepienia elektrody, prowadząc
do uszkodzenia tkanki. Indukowane
prądy elektryczne mogą być także
odpowiedzialne za stymulację lub
porażenie pacjenta.
• Czynniki, które zwiększają ryzyko
wystąpienia urazu u pacjenta to m.in.:
◦ Wykonywanie badań MRI w trybie
innym niż normalny
Publicidad
Tabla de contenido
