Tabla de contenido
Publicidad
PROCEDURA MRI Z ZASTOSOWANIEM NADAWCZO-ODBIORCZEJ CEWKI RF TYPU HEAD
Przygotowanie do badania MRI
Przed wykonaniem badania MRI u pacjenta
z wszczepionym systemem Precision należy
postępować zgodnie z opisanymi niżej
procedurami:
1. Określić, czy pacjent ma implant lub stan
patologiczny uniemożliwiający badanie
MRI lub stanowiący przeciwwskazanie
do wykonania takiego badania. NIE
wykonywać badania MRI w obecności
implantu lub stanu patologicznego
uniemożliwiającego badanie MRI lub
stanowiącego przeciwwskazanie do
wykonania takiego badania.
2. Od momentu wszczepienia systemu
Precision™ do daty wykonania badania
MRI musi minąć co najmniej sześć
tygodni.
3. Poinformować pacjenta o opisanych w
niniejszym dokumencie zagrożeniach
związanych z poddaniem się badaniu
MRI, w tym o przemieszczaniu się i/
lub nadmiernym rozgrzewaniu się
wszczepionych elementów oraz o
potencjalnym wpływie metalowych
elementów systemów neurostymulacji
na obraz MRI i ewentualnych
konsekwencjach dla diagnostycznego
wykorzystania tej techniki.
4. Stan psychologiczny i psychiczny
pacjenta powinien umożliwiać
natychmiastowe przekazywanie przez
niego informacji o wszelkich problemach
w trakcie badania.
System stymulatora rdzenia kręgowego Precision™ — wytyczne dotyczące MRI w aparacie 1,5 T
5. Należy poinstruować pacjenta o
konieczności natychmiastowego
poinformowania operatora systemu
MRI, jeśli w trakcie badania wystąpi
dyskomfort, stymulacja, wstrząs lub
rozgrzewanie.
6. W trakcie badania MRI należy ściśle
obserwować pacjenta z wykorzystaniem
technik audiowizualnych.
7. Radiolog lub technik MRI muszą
potwierdzić, że wszystkie proponowane
parametry badania MRI są zgodne z
wymienionymi powyżej wymaganiami
dotyczącymi ekspozycji na MRI. Jeśli nie,
parametry należy zmodyfikować tak, aby
spełniały te wymagania. Jeśli parametrów
nie można zmodyfikować, NIE wolno
wykonywać badania MRI.
8. Jeśli u pacjenta wszczepiono elektrody,
ale nie wszczepialny generator impulsów,
NIE wolno wykonywać badania MRI.
9. Jeśli u pacjenta wszczepiono
neurostymulator, należy wykonać
następujące czynności:
a. Sprawdzić parametry
stymulacji zaprogramowane w
neurostymulatorze, korzystając z
programatora klinicysty i wydrukować
kopię tych parametrów do
wykorzystania w przyszłości.
b. Upewnić się, że zewnętrzne
elementy systemu Precision (tj. pilot
lub ładowarka) znajdują się poza
wyznaczoną granicą systemu MRI.
90719336-04 wer. B
143 z 155
Publicidad
Tabla de contenido
