Tabla de contenido
Publicidad
Precision™ Gerincvelő Stimulációs Rendszer 1,5 Teslás MRI útmutató
• Amennyiben a betegnek van bármilyen
más aktív vagy passzív orvosi
implantátuma melynek gyártója megtiltja
az MRI vizsgálatot, kövesse a gyártó
utasításait. A jelen dokumentumban
található utasítások kizárólag az itt
leírt Boston Scientific termékekre
vonatkoznak.
• A szakorvosnak nem szabad MRI-
vizsgálatot előírni olyan páciensek
számára, akik próbastimuláción vesznek
részt vagy nem teljesen beültetett
rendszerekkel rendelkeznek.
• Ne távolítsa el az IPG-t és hagyja
a vezeték rendszert beültetve,
mert az az elvártnál magasabb
vezetékmelegedéshez vezethet. A túlzott
hő, szövetkárosodást okozhat.
• A Precision SCS Rendszer beültetése
után, várjon legalább hat hetet az MRI
vizsgálattal.
Az MRI vizsgálattal járó
kockázatok
Ha egy beültetett neurostimulációs
rendszerrel vagy komponenssel élő beteget
MRI vizsgálatnak vet alá, az sérülést okozhat
a betegnél vagy károsíthatja a Precision™
SCS Rendszert. Az ismert lehetséges
kockázatok a következők:
• Az MRI vizsgálat miatt indukálódott áram
a Precision SCS Rendszerrel vagy annak
bármely összetevőjével élő betegnél
melegedést okozhat, főleg a vezeték
elektróda területén, mely szövetkárosodást
okozhat. Az indukált áram stimulálhatja
vagy sokkolhatja is a beteget.
Precision™ Gerincvelő Stimulációs Rendszer 1,5 Teslás MRI útmutató
90719336-04 B verzió 148 / 155
• Azok a tényezők, melyek növelik a beteg
sérülésének kockázatát, a teljesség
igénye nélkül a következők:
◦ MRI szken végzése rendes működési
üzemmódon kívül
◦ Az adó-vevő RF fej tekercs
használata, mely a Precision SCS
Rendszer bármely összetevője fölé
nyúlik (azaz a beültetett vezetékek,
IPG, stb.).
• A 20 tesla per másodperces dB/dt limitet
meghaladó erősségű mező túlstimulációt,
sokkot vagy kárt okozhat az IPG-ben.
• Az MRI tartósan károsíthatja a
neurostimulátort, mely az eszköz kivételét
vagy cseréjét eredményezheti.
• Az MRI hatással lehet a Precision
SCS Rendszer működésére. Az MRI
visszaállíthatja a paramétereket a
bekapcsolási visszaállítási szintre, ezért
a Precision SCS Rendszer klinikai orvosi
programozóval való újraprogramozására
lehet szükség.
• A Precision IPG elmozdulhat a beültetési
zsebben, mely kellemetlen érzést
okozhat a betegnél vagy a friss IPG zseb
kinyílását eredményezheti.
• A használati útmutatóban nem szereplő
SCS implantátum geometriákat vagy
helyeket nem elemezték.
• A hosszabb vezetékek és a hosszabbítók
használata megnövelhetik az IPG-ben a
túlstimulációt, a sokk vagy károkozást.
Publicidad
Tabla de contenido
