Tabla de contenido
Publicidad
Procédure d'irm avec une bobine crâne de transmission/réception de radiofréquences
Préparation pour l'examen
d'IRM
Les procédures suivantes doivent être suivies
avant de réaliser un examen d'IRM chez un
patient porteur du système de SM Precision :
1. Déterminez si le patient possède un
implant ou présente un état interdisant
ou contre-indiquant l'examen d'IRM. Ne
réalisez PAS l'examen d'IRM si le patient
possède un implant ou présente un état
interdisant ou contre-indiquant cette
procédure.
2. Espacez d'au moins six semaines la
date d'implantation du système de SM
Precision et celle de l'examen d'IRM.
3. Informez le patient des risques liés à la
réalisation d'un examen d'IRM énumérés
dans ce document, et notamment le
déplacement des composants implantés
et/ou la surchauffe, et indiquez-lui que les
composants métalliques du système de
neurostimulation peuvent affecter l'image
d'IRM et ainsi altérer l'utilité diagnostique
de cette modalité.
4. L'état psychologique et mental du patient
doit être tel qu'il est capable de donner
immédiatement son avis sur tous les
problèmes pouvant survenir au cours de
l'examen.
5. Demandez au patient d'informer
immédiatement l'opérateur du système
d'IRM en cas de gêne, de stimulation,
de choc ou d'échauffement au cours de
l'examen.
Directives pour les examens d'IRM à 1,5 tesla avec le système de stimulation médullaire Precision™
6. Surveillez attentivement le patient tout
au long de l'examen d'IRM avec des
techniques auditives et visuelles.
7. Le radiologue ou physicien en IRM
doit vérifier que tous les paramètres
de l'examen d'IRM proposé respectent
les Exigences pour l'exposition à l'IRM
précédemment énumérées. Si ce n'est
pas le cas, les paramètres doivent
être modifiés de sorte à respecter ces
exigences. Si les paramètres ne peuvent
pas être modifiés, ne procédez PAS à
l'examen d'IRM.
8. Si le patient possède des sondes
implantées mais pas de GII, ne réalisez
PAS d'examen d'IRM.
9. Si le patient possède un neurostimulateur
implanté, respectez les étapes suivantes :
a. Passez en revue les paramètres
de stimulation du neurostimulateur
avec un programmateur clinicien et
imprimez une copie des paramètres
de stimulation programmés à titre de
référence.
b. Assurez-vous qu'aucun composant
externe du système de SM
Precision™ (comme la télécommande
ou le chargeur) n'entre dans la zone
désignée du système d'IRM.
10. La stimulation doit être désactivée sur le
système de SM Precision avant que le
patient n'entre dans la zone de sécurité
désignée du système d'IRM.
90719336-04 Rév. B 21 sur 155
Publicidad
Tabla de contenido
