Tabla de contenido
Publicidad
Systém na stimuláciu miechy Precision™ Pokyny k vyšetreniu na systéme MR s intenzitou 1,5 T
• Žiadna súčasť systému Precision SCS
(napr. implantované elektródy, IPG atď.)
nepresahuje do hlavovej cievky.
• Použite len systém MR s horizontálnym
tunelom s intenzitou 1,5 T (napr.
nepoužívajte otvorené systémy alebo
systémy MR pracujúce s inými silami
statického magnetického poľa).
• Uistite sa, že systém MR je v normálnom
prevádzkovom režime.
• Parametre pulznej frekvencie MR musia
spĺňať nasledujúce požiadavky. Ak ich
nesplnia, parametre musia byť upravené
tak, aby spĺňali tieto požiadavky.
◦ Uistite sa, že hodnota dB/dt nie je viac
ako 20 T za sekundu.
◦ Použite parametre pulznej sekvencie
vyšetrenia MR, ktorá obmedzuje
úroveň hlavovej SAR systému MR
na 1,5 W/kg alebo menej pre všetky
sekvencie.
◦ Maximálny priestorový gradient
statického poľa menší ako alebo
rovnajúci sa 40 T/m (4000 G/cm).
• Zadajte správnu hmotnosť pacienta do
počítača MR, aby ste zaistili, že úroveň
hlavového SAR bude odhadnutá správne
pomocou systému MR.
Systém na stimuláciu miechy Precision™ Pokyny k vyšetreniu na systéme MR s intenzitou 1,5 T
90719336-04 Rev B 134 z 155
Poznámka: Požiadavky uvedené v tomto
dokumente sú založené na testovaní in-vitro
a mali by viesť k bezpečnému vyšetreniu
MR pacienta so systémom Precision SCS,
za predpokladu dodržania všetkých pokynov
v tomto dokumente. Avšak kvôli mnohým
premenným, ktoré ovplyvňujú bezpečnosť,
nie je možné po vystavení MR absolútne
zaručiť bezpečnosť pacientov alebo ďalšiu
funkčnosť systému Precision SCS.
Príprava na vyšetrenie MR
Pred vykonaním vyšetrenia MR u pacienta so
systémom Precision SCS je nutné dodržať
nasledujúce výkony:
1. Stanoviť, či má pacient implantát alebo
stav, ktorý zakazuje alebo kontraindikuje
vyšetrenie MR. NEVYKONÁVAJTE
vyšetrenie MR, ak je prítomný implantát
alebo stav, ktorý zakazuje či kontraindikuje
výkon.
2. Pred vykonaním vyšetrenia MR dodržte
minimálne 6-týždňové obdobie od dátumu
implantácie systému Precision™ SCS.
3. Informujte pacienta o rizikách spojených
s vykonaním vyšetrenia MR, ako sú
uvedené v tomto dokumente vrátane
posunu implantovanej súčasti a/alebo
nadmernému zohriatiu, a že kovové
súčasti neurostimulačného systému
môžu ovplyvniť obraz MR, čo potenciálne
ovplyvní diagnostické použitie tejto metódy.
4. Pacient by mal byť v takom psychickom
i mentálnom stave, pri ktorom bude schopný
poskytnúť okamžitú spätnú väzbu v prípade
akýchkoľvek problémov v priebehu
vyšetrenia.
Publicidad
Tabla de contenido
