Tabla de contenido
Publicidad
Bu dokümanda yer alan talimatlar, bir
1.5-Tesla yatay delikli MRI sistemine ait bir
iletim/alım RF kafa bobini kullanan Precision
SCS Sistemi ile bir hastanın yalnızca bir
kafa MRI incelemesinin nasıl yapılacağını
tanımlamaktadır.
UYARILAR
MRI İletim veya İletim/Alım RF Gövde
Bobini. Precision SCS Sistemi implante
edilen hastalar, bir MRI iletim veya iletim/alım
RF gövde bobinine tabi tutulmamalıdır. MRI'a
maruz kalınması implante edilmiş bileşenlerin
hareket etmesine, nörostimülatörün
ısınmasına, cihazın elektronik aksamında
hasara ve/veya derivasyon ve Stimülatörden
elektrik geçişi sonucu rahatsız edici
"sarsılmaya" neden olabilir.
MRI İletim/Alım RF Kafa Bobini. Bu
dokümanda belirtilen bütün talimatların
izlenmesi durumunda, yalnızca bir 1.5-Tesla
yatay delikli MRI sistemine ait bir iletim/alım
RF kafa bobini kullanılmak suretiyle, yalnızca
kafaya (vücudun diğer bir kısmı değil) ilişkin
bir MRI incelemesi güvenle gerçekleştirilebilir.
İletim/alım RF kafa bobininin kullanılması,
RF alanlarının çoğunluğunu Precision SCS
Sisteminin implante edilen bileşenlerinden
uzağa ve kafa bölgesine sıkıştırır. Hastalarda
açık sistem MRI sistemlerini veya diğer
statik manyetik alan güçleri (daha yüksek
veya daha düşük) ile çalışan diğer tip
MRI sistemlerini kullanan Precision SCS
Sistemi ile gerçekleştirilen MRI incelemeleri,
değerlendirilmemiştir ve böyle olunca da
gerçekleştirilmemelidir.
Kısıtlamalar
• Hastaların tedavisi ile ilgili olarak
bilgisayarlı tomografi, X-ray veya diğer
yöntemler gibi potansiyel olarak daha
güvenli tanısal yöntemlerin yeterli tanısal
bilgi sağlayacağı durumlarda, hastalar için
Precision SCS Sistemi ile MRI incelemesi
gerçekleştirilmemelidir.
• Bu dokümanda yer alan talimatlar,
Precision SCS Sisteminin implante edilen
ve Boston Scientific IPG, derivasyonları,
cerrahi aksesuarları ile uzatmalarını
da içeren bütün parçalar için geçerlidir.
Daha yeni modeller veya herhangi bir
güncelleme hakkında daha fazla bilgi
edinmek için bu dokümanın sonunda
listelenen telefon numarası veya adresten
Boston Scientific ile irtibata geçin.
• Hastanın MRI incelemesini yasaklayan
veya uygun olmadığını gösteren bir
üreticiden herhangi bir aktif veya pasif
tıbbi implanta sahip olması durumunda,
üretici tarafından tedarik edilen talimatları
dikkate alın. Bu dokümanda yer alan
talimatlar, yalnızca burada tanımlanan
Boston Scientific ürünleri için geçerlidir.
• Hekimler, deneme niteliğinde
nörostimülasyon alan ve/veya tam
olarak implante edilmemiş sistemlere
sahip olan hastalar için MRI isteminde
bulunmamalıdır.
• Beklenenden daha fazla derivasyon
ısınması ile sonuçlanabilmesi nedeniyle,
IPG'yi çıkartmayın ve derivasyon sistemini
implante edilmiş olarak bırakın. Aşırı ısınma,
doku hasarına yol açabilir.
Precision™ Omurilik Stimülatör Sistemi 1.5 Tesla MRI Talimatları
UYARILAR
90719336-04 Rev B 93 / 155
Publicidad
Tabla de contenido
