Boston Scientific Precision Manual Del Usuario página 82

Directrizes de RM de 1,5 Tesla para o Sistema Precision™ Spinal Cord Stimulator
Se não for possível cumprir os seguintes
requisitos, NÃO prossiga com o exame
de IRM.
• Utilize apenas uma bobina de cabeça de
transmissão/recepção de RF.
◦ Nota importante: Se não tem a
certeza se o seu sistema de IRM
possui a funcionalidade de bobina
de cabeça de transmissão/recepção
de RF ou se não tem a certeza se o
seu sistema de IRM tem capacidade
para apresentar o valor de "SAR de
cabeça", consulte o seu fabricante do
sistema IRM.
• Nenhum componente do Sistema
Precision SCS (ou seja, os eléctrodos
implantados, IPG, etc.) é abrangido pela
bobina de cabeça.
• Utilize apenas um sistema de IRM de
câmara horizontal de 1,5 Tesla (ou seja,
não utilize sistemas com aberturas
laterais ou de IRM que funcionem com
outras forças de campo magnético
estático).
• Certifique-se de que o sistema de IRM
está no Modo de funcionamento normal.
• Os parâmetros de sequência de pulso de
IRM devem cumprir os requisitos a seguir
indicados. Caso contrário, os parâmetros
deverão ser ajustados de forma a que
cumpram estes requisitos.
◦ Certifique-se de que a dB/dt não
ultrapassa os 20 Tesla por segundo.
Directrizes de RM de 1,5 Tesla para o Sistema Precision™ Spinal Cord Stimulator
90719336-04 Rev B 80 de 155
◦ Utilize os parâmetros de sequência de
pulso do exame de IRM que limitem o
nível de SAR da cabeça indicado pelo
sistema de IRM a 1,5 W/kg ou menos,
para todas as sequências.
◦ Gradiente espacial de campo estático
máximo menor ou igual a 40 T/m
(4.000 gauss/cm).
• Introduza o peso correcto do paciente na
unidade de IRM para garantir que o nível
de SAR da cabeça é estimado de forma
correcta pelo sistema de IRM.
Nota: Os requisitos fornecidos neste
documento baseiam-se em testes in-vitro
e deverão conduzir a um exame seguro de
IRM do paciente com o Sistema Precision
SCS, quando todas as instruções neste
documento forem seguidas. No entanto,
devido às diversas variáveis que podem
afectar a segurança, não é possível garantir
cabalmente a segurança dos pacientes ou o
funcionamento contínuo do Sistema Precision
SCS exposto à IRM.
Preparação para o exame de
IRM
Os procedimentos a seguir indicados
devem ser seguidos antes de executar um
exame de IRM num paciente com o Sistema
Precision SCS:
1. Verifique se o paciente possui um
implante ou uma condição que proíba ou
constitua uma contra-indicação ao exame
de IRM. NÃO conduza um exame de IRM
se existir qualquer implante ou condição
que proíbam ou constituam uma contra-
indicação ao procedimento.