Tabla de contenido
Publicidad
Precision™-rygmarvsstimulatorsystem 1,5 Tesla MRI-retningslinjer
• MRI-pulssekvensparametrene skal
opfylde følgende krav. Gør de ikke det,
skal parametrene justeres, således at de
opfylder disse krav.
◦ Sørg for at dB/dt er begrænset til højst
20 Tesla pr. sekund.
◦ Brug MRI-undersøgelsens
pulssekvensparametre,
der begrænser det MRI-
systemrapporterede hoved-SAR-
niveau til 1,5 W/kg eller mindre, til alle
sekvenser.
◦ Statisk felt med maksimal rumlig
hældning på mindre end eller lig med
40 T/m (4000 gauss/cm).
• Indtast den korrekte patientvægt i
MRI-konsollen for at sikre, at hoved-
SAR-niveauet udregnes korrekt af
MRI-systemet.
Bemærk: Kravene fremstillet i dette
dokument er baseret på in-vitro testning og
bør resultere i en sikker MRI-undersøgelse
af patienten med Precision™ SCS-systemet,
når alle instruktioner i dette dokument
følges. Pga. de mange variabler, der påvirker
sikkerheden, kan patientsikkerheden
eller Precision SCS-systemets fortsatte
funktionalitet ved eksponering for MRI dog
ikke sikres fuldstændigt.
Klargøring til MRI-
undersøgelsen
Følgende procedurer skal følges, inden der
foretages en MRI-undersøgelse på en patient
med Precision SCS-systemet:
Precision™-rygmarvsstimulatorsystem 1,5 Tesla MRI-retningslinjer
90719336-04 Rev B 72 af 155
1. Undersøg om patienten har et implantat
eller lider af en tilstand, som forbyder
eller kontraindicerer MRI-undersøgelsen.
Foretag IKKE en MRI-undersøgelse, hvis
patienten har et implantat eller lider af en
tilstand, som forbyder eller kontraindicerer
proceduren.
2. Lad der gå mindst seks uger fra den
dato, hvor Precision SCS-systemet
blev implanteret, til tidspunktet for
MRI-undersøgelsen.
3. Oplys patienten om risiciene ved at
underkaste sig en MRI-undersøgelse
som angivet i dette dokument,
herunder bevægelse af implanterede
komponenter og/eller overdreven
opvarmning, og at metalkomponenterne
i neurostimuleringssystemet kan påvirke
MRI-billedet og potentielt påvirke den
diagnostiske brug af denne modalitet.
4. Patienten bør være i en sådan fysisk
og mental tilstand, at han/hun er i stand
til straks at give besked om eventuelle
problemer under undersøgelsen.
5. Instruér patienten om straks at oplyse
MRI-systemoperatøren om eventuelt
ubehag, stimulering, stød eller varme
opstået under undersøgelsen.
6. Overvåg patienten nøje under hele
MRI-undersøgelsen vha. audio-visuelle
teknikker.
Publicidad
Tabla de contenido
