Ohjeita Lääkärille - Boston Scientific Precision Montage MRI Informacion Para Medicos

• ei-toivottua stimulaatiota voi esiintyä ajan myötä johtuen elektrodia ympäröivän kudoksen
solutason muutoksista, elektrodin sijainnin muutoksista, löysistä sähkökytkennöistä ja/tai
johtimen vikaantumisesta.
• potilas voi kokea kivuliasta sähköstimulaatiota rintakehässä johtuen tiettyjen hermopäiden
stimulaatiosta useita viikkoja leikkauksen jälkeen.
• stimulaattori voi siirtyä kehossa ajan myötä.
• implantointitason alapuolella voi ilmetä heikotusta, kömpelyyttä, tunnottomuutta tai kipua
• jatkuva kipu IPG:n tai johtimen kohdalla.
Potilasta tulee neuvoa ottamaan yhteyttä hoitavaan lääkäriin kaikissa tapauksissa.
Ohjeita lääkärille
Implantoidut stimulaatiolaitteet. Jos potilaalle on määrätty tällaisia implantoitavia laitteita,
huolelliset tutkimukset ovat tarpeen, jotta voidaan selvittää, saavutetaanko tuloksia turvallisesti
ennen rinnakkaisten sähköhoitojen pysyvää toteuttamista.
Asentomuutokset. Potilaan aktiivisuustason mukaan asentomuutokset voivat vaikuttaa
stimulaation voimakkuuteen. Neuvo potilaita pitämään kauko-ohjain aina kädessä ja varmista,
että he ymmärtävät, miten stimulaation voimakkuutta säädetään. Lisätietoja on tämän käsikirjan
Ohjeita potilaille -osion Asentomuutokset-kohdassa (sivu 142).
Lääketieteelliset laitteet/hoidot. Jos potilas tarvitsee litotripsiaa, sähkökauterisaatiota,
ulkoista defibrillaatiota, sädehoitoa, ultraäänikuvausta, suuritehoista ultraääntä tai röntgen- tai
TT-kuvausta:
• Katkaise stimulaatio vähintään viisi minuuttia ennen toimenpidettä tai käyttöä.
• Kaikkia välineitä, mukaan lukien levyelektrodeja ja päitsimiä, täytyy käyttää mahdollisimman
kaukana IPG:stä.
• Kaikki mahdollinen tulee tehdä, jotta sähkövirta- ja säteilykentät tai suuritehoiset
ultraäänisäteet saadaan pidettyä etäällä IPG:stä.
• Laitteiden energia-asetukset tulee asettaa alimmalle kliinisesti osoitetulle tasolle.
• Potilaita tulee neuvoa tarkistamaan IPG:n toiminta hoidon jälkeen käynnistämällä IPG ja
lisäämällä stimulaatiota vähitellen halutulle tasolle.
Turvallisuutta koskevat tiedot
Tietoa Precision Montage™ MRI-järjestelmästä lääkäreille
91053246-04 147/403