Boston Scientific Precision Montage MRI Informacion Para Medicos página 88

Informazioni per i medici prescrittori
Precauzioni
È richiesta la formazione del medico.
Dispositivi/Terapie medicali. Le seguenti terapie o procedure mediche possono causare la
disattivazione della stimolazione o danni permanenti allo stimolatore, in particolare se utilizzati
nelle immediate vicinanze del dispositivo:
• litotripsia;
• elettrocauterizzazione (vedere "Istruzioni per il medico" a pagina 87);
• defibrillazione esterna;
• radioterapia (eventuali danni al dispositivo da radiazioni potrebbero non essere
immediatamente rilevabili);
• scansione ad ultrasuoni;
• ultrasuoni ad alto rendimento.
Radiografie e TAC possono danneggiare lo stimolatore se la stimolazione è attiva. È improbabile
che radiografie e TAC danneggino lo stimolatore se la stimolazione è disattivata.
Se uno qualsiasi di quanto sopra è richiesto per necessità medica, fare riferimento a "Istruzioni
per il medico" a pagina 87. Come estrema conseguenza, il dispositivo può dover essere
espiantato a causa dei danni subiti.
Automobili e altri apparecchi. I pazienti non devono guidare automobili, altri veicoli
motorizzati oppure utilizzare macchinari o apparecchi potenzialmente pericolosi quando
la stimolazione terapeutica è accesa. La stimolazione deve essere prima disattivata. Gli
eventuali cambiamenti repentini della stimolazione possono distrarre dalla guida o dal controllo
dell'apparecchio.
Fase postoperatoria. Durante le due settimane successive all'intervento, è importante che i
pazienti pongano la massima attenzione alla cicatrizzazione dei siti di impianto dei componenti,
in particolare nelle aree delle incisioni chirurgiche.
• I pazienti non devono sollevare pesi superiori a 2,25 Kg (5 libbre);
• i pazienti non devono eseguire movimenti o attività impegnative come rotazioni, piegamenti
o arrampicate;
• se sono stati impiantati nuovi elettrocateteri, i pazienti non
devono sollevare le braccia al di sopra della testa.
Man mano che le incisioni guariscono è possibile avvertire un dolore temporaneo nell'area
dell'impianto. Ai pazienti deve essere comunicato che, se il disagio si protrae per oltre due
settimane, devono contattare il loro medico di fiducia.
Se durante questo periodo di tempo i pazienti notano un arrossamento eccessivo intorno
all'area dell'impianto, devono contattare il loro medico di fiducia per verificare l'eventuale
presenza di infezioni e applicare il trattamento adeguato. In rari casi, in questa fase si può
verificare una reazione avversa dei tessuti ai materiali impiantati.
Informazioni per i medici prescrittori del sistema per RM Precision Montage™
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