Pokyny Pre Lekára - Boston Scientific Precision Montage MRI Informacion Para Medicos

• Postupom času môže dochádzať k nechcenej stimulácii v dôsledku bunkových zmien
v tkanive okolo elektród, zmenám polohy elektród, uvoľneniu elektrických spojení alebo
zlyhaniu elektród.
• V dôsledku stimulácie určitých nervových koreňov môže pacient niekoľko týždňov po
chirurgickom zákroku pociťovať bolestivú elektrickú stimuláciu v oblasti hrudníka.
• Stimulátor sa s postupom času môže posunúť z pôvodnej polohy.
• Slabosť, neohrabanosť, necitlivosť alebo bolesť pod úrovňou miesta implantácie.
• Pretrvávajúca bolesť v mieste implantácie zariadenia IPG alebo elektródy.
Poučte pacienta, aby sa v prípade akýchkoľvek problémov obrátil na svojho lekára.
Pokyny pre lekára
Implantované stimulačné zariadenia. Ak sú u pacienta takéto implantované zariadenia
indikované, pred permanentným zavedením ďalších elektrických liečebných postupov je nutné
starostlivo overiť, či je možné dosiahnuť bezpečné výsledky.
Zmeny polohy. Zmeny polohy môžu v závislosti na úrovni aktivity pacienta ovplyvňovať
intenzitu stimulácie. Pacientov upozornite, aby mali diaľkový ovládač vždy poruke a uistite sa,
že sú dobre oboznámení s postupom nastavenia úrovní stimulácie. Ďalšie informácie nájdete
v kapitole Zmeny polohy v časti Pokyny pre pacientov, page 347, v tomto návode.
Zdravotnícke zariadenia/postupy. Ak pacient musí podstúpiť litotripsiu, elektrokauterizáciu,
externú defibriláciu, rádioterapiu, vyšetrenie s použitím ultrazvukového zobrazovania alebo
vysoko výkonného ultrazvuku, röntgenové či CT vyšetrenie:
• Minimálne päť minút pred procedúrou alebo aplikáciou vypnite stimuláciu.
• Všetko vybavenie vrátane uzemňovacích doštičiek a lopatiek
je potrebné používať čo najďalej od zariadenia IPG.
• Maximálne úsilie je potrebné venovať ochrane zariadenia IPG pred pôsobením polí
vrátane prúdu, rádiového žiarenia či vysoko výkonných ultrazvukových vĺn.
• Zdravotnícke vybavenie je potrebné nastaviť na najnižšiu
možnú klinicky indikovanú energetickú hodnotu.
• Poučte pacientov, aby po skončení terapie potvrdili funkčnosť zariadenia IPG zapnutím
zariadenia a postupným zvyšovaním stimulácie až po dosiahnutie požadovanej úrovne.
Informácie pre predpisujúcich lekárov k systému Precision Montage™ MRI
Bezpečnostné informácie
91053246-04 351 z 403