Boston Scientific Precision Montage MRI Informacion Para Medicos página 398

Előíró orvosok információja
Útmutató és gyártói nyilatkozat – elektromágneses zavartűrés
A hálózati bemeneti
vezetékeket érő
feszültségesések,
rövid kimaradások és
feszültségváltakozások
az IEC 61000-4-11
szabvány szerint
A hálózati frekvencia
(50/60 Hz) mágneses
mezeje az
IEC 61000-4-8
szabvány szerint
Megjegyzés Az U
a vizsgálati szint alkalmazását megelőző váltakozóáramú hálózati feszültség.
T
Precision Montage™ MRI rendszer, Információ a felró orvos számára
91053246-04 394 / 403
<5 % U (>95%-os
T
esés az U értékben)
T
0,5 ciklus esetén
40 % U (60%-os
T
esés az U értékben)
T
5 ciklus esetén
70 % U (30%-os
T
esés az U értékben)
T
25 ciklus esetén
<5 % U (>95%-os
T
esés az U értékben)
T
5 s esetén
3 A/m
<5 % U (>95%-os
T
esés az U értékben)
T
0,5 ciklus esetén
40 % U (60%-os
T
esés az U értékben)
T
5 ciklus esetén
70 % U (30%-os
T
esés az U értékben)
T
25 ciklus esetén
<5 % U (>95%-os
T
esés az U értékben)
T
5 s esetén
30 A/m
A hálózati áramforrás
minősége egyezzen
meg a jellemző
kereskedelmi vagy
kórházi környezetben
tapasztalhatóval.
Ha a Precision Montage
MRI gerincvelő-
stimulációs rendszer
felhasználója folyamatos
üzemet igényel a hálózati
áramszünetek esetén
is, akkor javasoljuk,
hogy szünetmentes
tápegységről vagy
akkumulátorról
üzemeltesse a Precision
Montage MRI gerincvelő-
stimulációs rendszert.
A hálózati frekvencia
mágneses mezőinek egy
jellemző kereskedelmi
vagy kórházi környezet
jellemző pontjára
jellemző szinten kell
lenniük. A közönséges
készülékek mágneses
mezeje várhatóan nem
befolyásolja az eszközt.