Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
• Patienten kan uppleva smärtsam elektrisk stimulering av bröstkorgens vägg som ett resultat
av stimulering av vissa nervrötter flera veckor efter operationen.
• Med tiden kan stimulatorn förflytta sig från sin ursprungliga position.
• Det kan hända att patienten känner svaghet, klumpighet, domningar eller smärta under
implantatet.
• Ihållande smärta vid IPG-enheten eller elektrodernas närhet.
I så fall ska patienten instrueras att kontakta och underrätta sin läkare.
Anvisningar för läkaren
Implanterad stimuleringsutrustning. Om sådana implanterade enheter indikeras för
patienten krävs noggrann screening för att avgöra om säkra resultat kan uppnås före
permanent implementering av samtidiga elektriska terapier.
Ändringar i kroppsställning. Beroende på patientens aktivitetsnivå kan ändringar i
kroppsställning påverka stimuleringens intensitet. Instruera patienten att alltid ha fjärrkontrollen
tillgänglig och se till att patienten förstår hur stimuleringsnivåerna ändras. För vidare
information, se Ändringar i kroppsställning i avsnittet Anvisningar för patienten i den här
handboken sidan 122.
Medicinsk utrustning/behandlingar. Om patienten måste genomgå litotripsi, diatermi, extern
defibrillation, strålbehandling, ultraljudsskanning, kraftigt ultraljud, röntgen eller CT-skan:
• Stäng av stimuleringen i minst fem minuter före ingreppet eller tillförseln.
• All utrustning, inklusive jordade plattor och plattelektroder, måste användas så långt som
möjligt från IPG-enheten.
• Vidta alla åtgärder för att hålla borta fält, inklusive elfält, strålfält och kraftiga
ultraljudsstrålar, borta från IPG-enheten.
• Utrustningen ska vara ställd på den lägsta kliniskt indikerade effektinställningen.
• Instruera patienterna att bekräfta IPG-funktionen efter behandling genom att slå på IPG-
enheten och gradvis öka stimuleringen till önskad nivå.
Precision Montage™ MR-system – information för ordinerande personal
Säkerhetsinformation
91053246-04
127 av 403
Publicidad
Capítulos
