Ambu aBox Duodeno Instrucciones De Uso página 227

Luokitus
(sähkökäyttöiset
lääkintälaitteet)
10.2. Kuljetus-, säilytys- ja käyttöympäristön tiedot
Kuljetuslämpötila
Säilytyslämpötila
Käyttölämpötila
Suhteellinen ilmankosteus,
kuljetus ja käyttö
Suhteellinen kosteus, säilytys
Ilmanpaine
10.3. Lisävarusteet
Yleistietoa
10.4. Välineluettelo – tutkimus
Väline
Huuhteluvesi
Pulloteline
Imusäiliö
11. Ympäristönsuojelu
Euroopan unionin sähkö- ja elektroniikkalaiteromudirektiivin 2002/96/EY (WEEE) mukaisesti kaikki
sähkö- ja elektroniikkalaiteromu (SER) on hävitettävä ja kerättävä erikseen. Tämä tuote on sähkö- ja
elektroniikkalaite, ja se on hävitettävä kansallisten ja paikallisten lakien ja vaatimusten mukaisesti.
12. Ongelmatilanteet
Seuraavassa taulukossa on esitetty mahdolliset ongelmat, jotka voivat johtua laiteasetusvirheistä
tai aBox™ Duodenon heikentymisestä, niiden mahdolliset syyt ja toimenpiteet ongelman ratkai-
semiseksi. Muut kuin seuraavassa taulukossa luetellut ongelmat ja viat on korjattava. Koska mui-
den kuin Ambun valtuuttamien henkilöiden tekemät korjaukset voivat aiheuttaa potilaan tai
käyttäjän loukkaantumisen ja/tai laitevaurion, ota yhteyttä Ambuun korjausta varten.
Sähköiskulta
suojauksen tyyppi
IP-luokitus
-5 °C – 40 °C (23 °F – 104 °F)
10 °C – 25 °C (50 °F – 77 °F)
10 °C – 40 °C (50 °F – 104 °F)
30 –85 % suhteellinen
10–43 % suhteellinen
80–109 kPa (100 kPa = 1 bar) 11,6–15,8 psi
600–818 mm Hg
Kytkettyjen laitteiden, erityisesti sähkölaitteiden, on
oltava asianmukaisten lääketieteellisten standardien
mukaisia (lääketieteelliseen käyttöön tarkoitettuja)
luvussa 4 kuvatun mukaisesti.
Tiedot
Kliinisessä ympäristössä saatavilla oleva
steriili vesi, vähintään 1 000 ml
Steriilin vesipullon pidike
Lääketieteelliseen käyttöön soveltuva
imusäiliö. Mitä tahansa markkinoilla olevaa
säiliötä voidaan käyttää
Suojausluokka I
IP21
Osa järjestelmää
Ei
Kyllä
Ei
227