Avertissements - Ambu aBox Duodeno Instrucciones De Uso

1.4. Installation et maintenance
Les dispositifs médicaux décrits dans ce mode d'emploi doivent être testés/inspectés confor-
mément aux réglementations nationales pendant l'installation et l'inspection régulière. Le dis-
positif médical ne nécessite aucune maintenance régulière.
1.5. Avertissements et précautions
Le non-respect de ces avertissements et précautions peut entraîner des blessures pour le patient
ou une détérioration de l'équipement. Le fabricant décline toute responsabilité en cas d'endom-
magement du système ou de blessure du patient découlant d'une utilisation incorrecte.

AVERTISSEMENTS

Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n'est pas évitée, pourrait être
mortelle ou entraîner des blessures graves.
Préparation pour l'utilisation
• Ne pas connecter de dispositifs non médicaux à aBox™ Duodeno. La connexion de
dispositifs non médicaux (non conformes à la norme CEI 60601) pourrait avoir un
impact négatif sur la sécurité du système. Raccorder uniquement des équipements
médicaux à aBox™ Duodeno.
• Ne jamais utiliser aBox™ Duodeno en cas de suspicion d'anomalie. Des dommages ou
une irrégularité de l'appareil peuvent compromettre la sécurité du patient et/ou de
l'utilisateur et entraîner des dommages plus graves à l'équipement.
• Tenir les liquides à l'écart de tout équipement électrique. En cas de déversement de
liquides sur ou dans l'unité, arrêter immédiatement d'utiliser d'aBox™ Duodeno et
contacter Ambu. Ne pas préparer, inspecter ou utiliser aBox™ Duodeno avec les
mains mouillées.
• En cas de défaillance ou de dysfonctionnement du dispositif, toujours garder un
autre dispositif aBox™ Duodeno prêt à l'emploi dans la pièce.
• Ne jamais rien insérer ou vaporiser dans les grilles de ventilation d'aBox™ Duodeno.
Cela peut engendrer une décharge électrique et/ou un incendie.
• Toujours régler la luminosité minimale requise. La luminosité de l'image sur un moni-
teur vidéo de qualité médicale peut différer de la luminosité réelle à l'embout distal
d'un endoscope. Bien que la lumière émise par l'embout distal de l'endoscope soit
nécessaire pour l'observation et le traitement endoscopiques, elle peut également
provoquer une altération des tissus vivants tels que la dénaturation protéique des
tissus hépatiques et la perforation des intestins par une utilisation inappropriée.
• Ne pas laisser l'endoscope allumé avant et après l'examen. Dans le cas contraire, les
LED pourraient être redirigées vers les yeux ouverts du patient sédaté et provoquer
des brûlures de la rétine. Ce produit peut interférer avec d'autres équipements
électroniques de qualité médicale utilisés en combinaison avec celui-ci.
• Avant utilisation, se reporter à l'Annexe 1 pour confirmer la compatibilité de ce
dispositif avec tous les équipements à utiliser.
• Ne pas utiliser ce produit dans un endroit où il peut être soumis à des rayonnements
électromagnétiques puissants (par exemple à proximité d'un appareil thérapeutique
à micro-ondes, d'un appareil d'IRM, d'un dispositif sans fil, d'un appareil thérapeu-
tique à ondes courtes, d'un téléphone portable/cellulaire, etc.). Cela pourrait nuire
aux performances du produit.
• électrique, cet équipement doit être uniquement connecté à une alimentation
secteur mise à la terre.
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