1.4. Installation och underhåll
De medicintekniska produkter som beskrivs i denna bruksanvisning måste testas/inspekteras i
enlighet med nationella bestämmelser vid installation och regelbundna inspektioner. Den
medicintekniska produkten kräver inget regelbundet underhåll.
1.5. Varningar och försiktighetsåtgärder
Vid underlåtenhet att följa dessa varningar eller utföra angivna försiktighetsåtgärder kan det
leda till skada på såväl patienten som utrustningen. Tillverkaren ansvarar inte för skador på
systemet eller patienten som orsakas av felaktig användning.
VARNINGAR
Avser en potentiellt farlig situation som, om den inte förhindras, kan leda till dödsfall eller
allvarlig personskada.
Förberedelse för användning
•
Anslut inte icke-medicinsk utrustning till aBox™ Duodeno. Om icke-medicinska enheter
(som inte uppfyller kraven i IEC 60601) ansluts kan detta påverka systemets säkerhet
negativt. Anslut endast medicinsk utrustning till aBox™ Duodeno.
•
Använd aldrig aBox™ Duodeno om du misstänker att något är fel. Skador eller
avvikelser i enheten kan äventyra patientens och/eller användarens säkerhet och kan
leda till att utrustningen skadas ytterligare.
•
Håll vätskor borta från all elektrisk utrustning. Om vätska spills på eller tränger in i
enheten, sluta omedelbart använda aBox™ Duodeno och kontakta Ambu. Den som
förbereder, inspekterar eller använder aBox™ Duodeno får inte ha våta händer.
•
Om enheten går sönder eller inte fungerar korrekt ska du alltid ha en annan aBox™
Duodeno tillgänglig i lokalen.
•
För aldrig in några föremål och spraya aldrig in i ventilationsgallren på aBox™
Duodeno. Det kan orsaka elstötar och/eller brand.
•
Ställ alltid in lägsta nödvändiga ljusstyrka. Ljusstyrkan i den bild som visas på en
medicinsk videomonitor kan skilja sig från den faktiska ljusstyrkan i endoskopets
distala ände. Det är visserligen så att den belysning som avges från endoskopets
distala ände är nödvändig för observation och behandling med ett endoskop, men
ljuset kan också påverka vävnader, till exempel genom proteindenaturering av
levervävnad och perforation av tarmarna om det används på olämpligt sätt.
•
Låt inte endoskopets belysning vara tänd innan eller efter undersökningen. Det finns
annars risk att LED-lamporna riktas mot den sövda patientens öppna ögon, vilket kan
leda till brännskador på näthinnan. Denna produkt kan störa annan medicinsk
elektronisk utrustning som används tillsammans med den.
•
Konsultera bilaga 1 före användning för att verifiera att enheten är kompatibel med all
utrustning som ska användas.
•
Använd inte produkten på platser där den kan utsättas för stark elektromagnetisk
strålning (till exempel i närheten av en mikrovågsbehandlingsenhet, MRT, trådlös
utrustning, kortvågsbehandlingsenhet, mobiltelefon, sladdlös telefon m.m.). Detta
kan försämra produktens funktion.
•
Om endoskopibilden blir otydlig under användning kan det vara så att blod, slem eller
föroreningar har fastnat på den lampan som sitter på endoskopets distala ände.
Försök att rengöra LED-lamporna genom att skölja dem. Om bilden fortfarande är
otydlig, dra försiktigt ut endoskopet ur patienten och avlägsna blod eller slem för att
uppnå optimal belysning och se till att undersökningen kan utföras på ett säkert sätt.
Om du fortsätter att använda endoskopet i detta skick kan temperaturen i den distala
änden stiga och orsaka brännskador på slemhinnan. Det kan också leda till att
patienten och/eller användaren skadas.
•
Om du vill kunna se bilder, anslut uttaget på aBox™ Duodeno direkt till en monitor.
Anslutningen får inte göras via någon kringutrustning. Bildvisningen kan upphöra under
användning beroende på kringutrustningens skick.
614