Unerwünschte Ereignisse - Ambu aBox Duodeno Instrucciones De Uso

1.6. Unerwünschte Ereignisse
Es sind keine unerwünschten Ereignisse für die Ambu aBox Duodeno bekannt. Weitere Infor-
mationen zu ERCP-bezogenen unerwünschten Ereignissen finden Sie in der Bedienungsanlei-
tung des Ambu aScope Duodeno.
Mögliche unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Ambu Duodeno System (nicht
vollständig): Infektion/Entzündung (einschließlich Pankreatitis nach ERCP (PEP), Cholangitis,
Cholecystitis, Endokarditis und Sepsis), Blutung, Perforation, thermische Verletzungen,
stentbedingte unerwünschte Ereignisse, kardiopulmonale unerwünschte Ereignisse,
Luftembolie, anästhesiebedingte unerwünschte Ereignisse, Übelkeit, Halsschmerzen,
Abdominalschmerzen und Unwohlsein.
2. Systembeschreibung
2.1. Systemkomponenten
Die Ambu aBox™ Duodeno ist wiederverwendbar. An diesem Gerät dürfen keine
Veränderungen vorgenommen werden. Die Ambu aBox™ Duodeno wird mit einem Netzkabel
geliefert, das die für den Betrieb der Ambu aBox™ Duodeno erforderliche Stromversorgung
liefert, eine Flaschenhalterung für die sterile Wasserflasche und einem
Potenzialausgleichskabel (POAG).
Ambu® aBox™ Duodeno
Mehrweg-Gerät
Flaschenhalterung
Stromkabel
POAG-Kabel
Die Ambu aBox™ Duodeno ist nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte wenden Sie sich an Ihren
Vertriebspartner vor Ort.
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Teilenummer
485001000US (für US-Markt)
485001000 (für Nicht-US-Märkte)