DJO ARTROMOT-S4 Modo De Empleo página 133

− Avant chaque emploi, l'utilisateur doit
s'assurer de la sécurité de fonctionne-
ment et de l'état conforme de l'appa-
reil. Il faut vérifier en particulier que
les dispositifs enfichables et les câbles
ne sont pas endommagés. Les pièces
endommagées doivent immédiate-
ment être remplacées.
− Avant le début du traitement, un
essai doit être réalisé avec plusieurs
cycles de mouvement tout d'abord
sans, puis avec un patient. Vérifiez
que toutes les vis de réglage sont bien
bloquées.
− Le traitement doit être interrompu dès
que survient le moindre doute quant
au réglage correct de l'appareil et/ou à
la programmation.
− Il faut respecter le réglage correct de
l'appareil de sorte qu'il soit adapté à
l'anatomie du patient. A cet effet, il
convient de contrôler les réglages /
positionnements suivants (voir numé-
rotation sur l'appareil) :
1. Réglage en hauteur dispositif de
mouvement du bras
2. Réglage de la largeur des épaules
dispositif de mouvement du bras
3. Dossier
4. Réglage de la longueur du bras
5. Réglage de l'angle du coude
6. Rail de l'avant-bras
7. Réglage de la longueur de
l'avant-bras
− Les réglages 1 à 7 ne doivent être
modifiés que si l'attelle se trouve en
mode Arrêt.
− Pendant le mouvement, le patient
ne doit ressentir aucune douleur ni
irritation.
− Pendant l'instruction et l'utilisation de
l'attelle, le patient doit être pleine-
ment conscient.
− Le choix des paramètres de traite-
ment à programmer, y compris des
programmes de thérapie à suivre, peut
et doit être effectué uniquement par
le médecin traitant ou le thérapeute.
Celui-ci doit décider au cas par cas
si l'attelle de mobilisation peut être
utilisée ou non sur un patient.
− Le fonctionnement de l'unité de pro-
grammation de l'ARTROMOT®-S4 doit
être expliqué au patient et celle-ci doit
se trouver à sa portée afin qu'il puisse
interrompre la thérapie si nécessaire.
− Le traitement chez des mineurs
ou des personnes aux capacités
physiques, sensorielles ou mentales
limitées ne doit être effectué que
sous surveillance permanente par des
encadrants (par ex. personnel spécia-
lisé, tuteur légal)
− La carte à puce patient doit être
pourvue du nom du patient et utilisée
uniquement pour celui-ci.
Si la carte à puce patient est
employée pour un autre patient, il faut
s'assurer que les données du patient
précédent soient effacées (voir
chapitres 4.1 et 5.3, section « Nouveau
patient »). Seules des cartes à puce
d'origine doivent être utilisées.
− L'ARTROMOT®-S4 ne doit être exploité
qu'avec des accessoires qui ont été
validés par la société ORMED.
− Une modification du produit médical
décrit ici est interdite sans l'autorisa-
tion écrite du fabricant.
− Veillez à ce qu'aucun membre du
patient ni objet (couverture, coussin,
câble, etc.) ne puisse se retrouver
entraîné dans les parties mobiles de
l'attelle.
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