DJO ARTROMOT-S4 Modo De Empleo página 301

− De gebruiker moet voorafgaand aan
iedere sessie controleren of het ap-
paraat veilig functioneert en in goede
conditie verkeert. In het bijzonder
moeten de kabels en stekkers op
beschadigingen gecontroleerd worden.
Beschadigde onderdelen dienen on-
middellijk vervangen te worden.
− Voor begonnen wordt met een
behandeling dient u het apparaat
te laten proefdraaien waarbij u het
apparaat meerdere bewegingscycli
zonder en daarna met patiënt laat
doorlopen. Van alle instelschroeven
dient gecontroleerd te worden of ze
goed vastgedraaid zijn.
− De behandeling dient onmiddellijk
afgebroken te worden, als er twijfel
is over de juiste instelling van het ap-
paraat en/of programmering.
− De anatomisch juiste instelling van
het apparaat op de patiënt dient in
acht genomen te worden. Daarvoor
moeten de volgende instellingen
gecontroleerd worden (zie de num-
mering op het apparaat):
1. Hoogte-instelling
bewegingselement
2. Schouderbreedte-instelling
bewegingselement
3. Rugleuning
4. Lengte-instelling bovenarm
5. Hoekinstelling elleboog
6. Onderarmgeleiding
7. Lengte-instelling onderarm
− De instellingen 1 tot 7 mag u uitslui-
tend veranderen wanneer zich geen
patiënt op de slede bevindt.
− De beweging moet altijd pijn- en ir-
ritatievrij zijn.
− De patiënt moet tijdens het geplaatst
worden op de slede en tijdens het ge-
bruik van de slede bij volle bewustzijn
zijn.
− De keuze voor de te programme-
ren behandelparameters en het
bijbehorende te gebruiken behandel-
programma, kan en mag alleen door
de behandelend arts of therapeut
gemaakt worden. In elk individuele ge-
val moet de arts of therapeut besluiten
of de bewegingsslede bij de patiënt
gebruikt mag worden.
De afstandsbediening van de
ARTROMOT®-S4 moet aan de patiënt
uitgelegd worden en dient binnen
handbereik van de patiënt zijn, zodat
de patiënt indien nodig de behandeling
kan onderbreken.
− De behandeling van minderjarigen
of personen met beperkte fysieke,
sensorische of geestelijke vermogens
mag uitsluitend onder voortdurend
toezicht door verzorgers plaatsvin-
den (d.w.z. vakkundige medewerkers,
ouders of verzorgers)
− De patiëntenchipkaart moet de naam
van de patiënt vermelden. U mag de
chipkaart uitsluitend gebruiken voor de
betreffende patiënt.
Als de patiëntenchipkaart voor
een andere patiënt gebruikt wordt,
gecontroleerd worden of de gegevens
van de vorige patiënt gewist zijn (zie
hoofdstukken 4.1 en 5.3, paragraaf
„Nieuwe patiënt").
Er mogen alleen originele chipkaar-
ten gebruikt worden.
− De ARTROMOT®-S4 mag alleen met
accessoires gebruikt worden die
goedgekeurd zijn door ORMED.
− Het is niet toegestaan veranderingen
aan het hier beschreven medische
product aan te brengen zonder schrif-
telijke toestemming van de fabrikant.
− Let op dat er geen lichaamsdelen of
voorwerpen (zoals dekens, kussens,
kabels enz.) in de bewegende delen
van de slede kunnen komen.
299