6.2 Mantenimiento
(reemplazo de fusibles)
Control antes de cada uso
Antes de cada uso, usted debe efectuar un
control visual de todo el aparato para ase-
gurarse de que no existen daños mecánicos.
En caso de que detecte un daño o un defec-
to de funcionamiento que pueda poner en
peligro la seguridad del paciente y del ope-
rador, no debe poner el aparato en marcha
antes de que éste haya sido reparado.
Controles técnicos
Sólo aparatos inspeccionados y mantenidos
con regularidad son aparatos de funciona-
miento fiable. Para conservar la seguridad
de servicio y funcionamiento, usted debe
efectuar por lo menos una vez al año con-
troles en todos los componentes del aparato
para detectar eventuales daños o conexio-
nes sueltas.
Sólo personas que, debido a su formación
profesional, a sus conocimientos y a la
experiencia adquirida a través de la práctica,
están en condiciones de efectuar esta
clase de controles, deben efectuar estos
controles. Con respecto a la actividad de
control, estas personas no deben actuar por
orden de alguien, es decir tienen que ser
jerárquicamente independientes. El personal
técnico autorizado tiene que encargarse de
inmediato de cambiar las piezas dañadas
o desgastadas por piezas de recambio
originales.
Advertencia
m
Peligro para el paciente:
Los trabajos de reparación y manteni-
miento deben ser realizados únicamente
por personas autorizadas. Una persona
autorizada es aquella que ha recibido
una formación adecuada por parte de
un experto formado y asignado por el
fabricante.
En caso necesario, la empresa DJO (ORMED
GmbH) pondrá a disposición de técnicos au-
torizados los documentos requeridos para
trabajos de mantenimiento, como esquemas
de conexiones, listas de piezas, descripciones
o instrucciones para la calibración.
Estos controles pueden ser realizados en
Alemania en el marco de un convenio de
servicio técnico proporcionado por el depar-
tamento de atención al cliente de DJO, que
además ofrece información acerca de otras
posibilidades.
Por lo demás, sobre la base de lo espe-
cificado por el fabricante, el aparato no
requiere ningún otro mantenimiento
periódico.
¡Aviso!
En lo que se refiere a la realización de
controles técnicos o de otro tipo, y a sus
intervalos, tenga en cuenta eventualmen-
te los requisitos específicos de cada país,
como IEC 62353, DGUV3 u otras normas
y disposiciones similares, establecidas
para los usuarios de productos médicos o
aparatos eléctricos.
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