PROVOX LaryTube Manual De Instrucciones página 74

• Brug kun vandopløselige smøremidler. Oliebaserede smøremidler (f.eks.
Vaseline) kan svække, beskadige eller ødelægge produktet og må ikke
benyttes.
• Overvåg omhyggeligt trakeostomavævet under stråleterapi. Stands brugen af
anordningen, hvis stomaet bliver irriteret eller begynder at bløde.
• Patienter med blødningslidelser eller patienter, der tager antikoagulanter, må
ikke anvende anordningen, hvis den forårsager tilbagevendende blødning.
• Stands brugen af anordningen, hvis der dannes granulationsvæv i
trakeostomaet.
• Anordningen må IKKE rengøres, mens den befinder sig inden i stomaet,
da det kan forårsage vævsbeskadigelse. Fjern altid anordningen fra stomaet
før rengøring.
2. Brugsanvisning
2.1 Klargøring
Valg af korrekt størrelse
Diameter: Provox LaryTube fås med 4 forskellige diametre, 8, 9, 10 og 12. Mål
størrelsen af trakeostomaet (største diameter) med en lineal, og afpas Provox
LaryTube derefter. Ved trakeostomaer, der har en uregelmæssig form, kan det
være svært at opnå en lufttæt tilpasning.
Længde: Provox LaryTube fås i 3 forskellige længder, 27, 36 og 55 mm.
Som en hjælp til at vælge, hvilke(n) størrelse(r) LaryTube, der skal
ordineres til patienten, kan klinikeren benytte et Provox LaryTube Sizer Kit
(størrelsesmålingskit til Provox LaryTube). Størrelsesmålingskittet indeholder
prøver ("størrelsesmålere") af kommercielt tilgængelige Provox LaryTube.
FORSIGTIG: Sørg altid for, at LaryTube ikke sidder fast i stemmeprotesens
trakeale flange under tilpasning (Fig. 3).
Klargøring til indføring
Kontrollér inden brug første gang, at størrelsen er korrekt, og at pakningen ikke
er beskadiget eller åbnet. Ellers må anordningen ikke anvendes.
Sørg for, at hænderne er grundigt rene og tørre, før de placeres i stomaområdet
eller før håndtering af Provox LaryTube og/eller tilbehør.
Sørg for at have et spejl og tilstrækkeligt lys til rådighed til at oplyse stomaet.
Inspicér altid Provox LaryTube grundigt FØR HVER BRUG (dvs. før indføring),
og kontrollér, at den er ubeskadiget og ikke viser tegn på revner, knæk eller
knaster. Hvis der findes beskadigelse, må produktet ikke anvendes, og der
skal skaffes en erstatning.
Før indføring skylles anordningen med drikkevand for at fjerne eventuelle
rester af desinficeringsmiddel (Fig. 2). Sørg for kun at indføre rene anordninger.
I et hospitalsmiljø er det bedre at anvende sterilt vand frem for drikkevand.
74