Contraindicações - Philips TRANSPAC 4 Instrucciones De Uso

LIST NO. 453564326571
COMMODITY NO. DF-4523
DATE PREPARED 1-26-2012
ARTIST KENT
VII. Determinação do volume de descarte
A. O seguinte procedimento pode ser usado para estabelecer o volume de descarte
adequado para uma configuração em particular. Este procedimento não é estéril.
O produto usado durante este procedimento deveria ser descartado depois que o
volume de espaço morto (ou seja, o volume de fluído entre a ponta do cateter e a
porta da qual a amostra será extraída) tiver sido estabelecido.
1. Encaixe o tubo SAFESET no reservatório em linha e na(s) porta(s) de coleta de
amostra para todos os componentes usados entre a porta da qual a amostra de
sangue será extraída e o paciente. O cateter vascular deve ser incluído.
2. Feche a chave de passo integrada para o reservatório em linha SAFESET.
3. Usando uma seringa com graduação, injete o fluído pela porta selecionada
para coleta de amostra de sangue até que o fluído saia pela ponta do cateter.
4. Anote o volume necessário para encher o espaço descrito acima. Multiplique
esse volume por quatro (4).
5. O volume calculado no passo 4 representa o volume de "descarte" a ser obtido
no reservatório em linha SAFESET. Por exemplo, se o volume medido for
de 0,5 cc, será necessário um "descarte" de 2,0 cc no reservatório em linha
SAFESET para obter uma amostra sem diluir na porta selecionada para a
coleta de amostra de sangue.
VIII. Verificação de vazamentos
Depois de aproximadamente um minuto, observe a velocidade de infusão na câmara
de gotejamento para garantir que o dispositivo de infusão contínua está funcionando
corretamente. Faça também uma inspeção visual para ver se existem vazamentos,
porque qualquer vazamento, por menor que seja, pode resultar em uma representação
errônea do fluxo contínuo real pelo cateter. Defina um protocolo de acordo com a
norma do hospital referente às medidas de verificação rotineira do sistema quanto à
pressão adequada da origem do fluído, velocidade de infusão e vazamentos.
IX. Indicações e contraindicações
A. Indicações
● Monitoramento direto da pressão arterial
● Monitoramento do átrio esquerdo com um filtro de eliminação de ar entre a
origem da solução e o dispositivo de infusão contínua
● Monitoramento da artéria pulmonar (PA distal)
● Monitoramento da pressão venosa (RA proximal)
B. Contraindicações
● Monitoramento do átrio esquerdo sem um filtro de eliminação de ar entre a
origem da solução e o dispositivo de infusão contínua
● Monitoramento da pressão intracraniana
● Monitoramento da pressão compartimental
● Monitoramento da pressão intrauterina
X. SAFESET com reservatório em linha - Indicações e Contraindicações
A. Indicações
● A ser usado para extrair sangue de pacientes que exijam extração periódica de
amostras de sangue. Este sistema deve ser usado apenas com uma linha de
monitoramento que inclua um dispositivo de infusão.
B. Contraindicações
● Não deve ser usado em linhas de monitoramento que não contenham um
dispositivo de infusão.
O KIT TRANSPAC 4 É UM DISPOSITIVO DE USO ÚNICO. NÃO REUTILIZE. A
®
REUTILIZAÇÃO AFETA NEGATIVAMENTE O DESEMPENHO E A ESTERILIDADE,
RESULTANDO EM FALHA E/OU CONTAMINAÇÃO DO PRODUTO.
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PAPER AND INK SPECS: REFER TO SPECIFICATION IS-012
FINISHED TRIM: 8.5" X 11" (± 1/8")
FINISHED FOLD: 4.25" x 11" (± 1/8")
VENDOR TO CERTIFY PAPER STOCK
VENDOR: SEE SPECIFICATION IS-012
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