Contraindicaciones; Indicaciones - Philips TRANSPAC 4 Instrucciones De Uso

LIST NO. 453564326571
COMMODITY NO. DF-4523
DATE PREPARED 1-26-2012
ARTIST KENT
VII. Determinación del volumen de desecho
A. Puede seguirse el siguiente procedimiento para determinar el volumen de
desecho apropiado para cualquier configuración determinada. No se trata de
un procedimiento estéril. El producto utilizado durante el procedimiento debe
desecharse después de determinarse el volumen de espacio muerto (es decir, el
volumen de fluido entre la punta del catéter y el puerto desde el que se extraerá la
muestra).
1. Conecte los tubos SAFESET con el depósito en línea y los puertos de muestra
a todos los componentes usados entre el puerto desde el que se extraerá la
muestra de sangre y el paciente. Debe incluirse el catéter vascular.
ES 2. Cierre la llave de paso integrada al depósito en línea SAFESET.
3. Con una jeringa graduada, inyecte el líquido a través del puerto seleccionado
para la muestra de sangre hasta que dicho fluido emerja de la punta del catéter.
4. Anote el volumen necesario para llenar el espacio descrito a continuación.
Multiplique ese volumen por cuatro (4).
5. El volumen calculado en el paso 4 representa el volumen de "desecho" que
debe obtenerse en el depósito en línea SAFESET. Por ejemplo, si el volumen
medido es de 0,5 cc, será necesario "desechar" 2,0 cc en el depósito en línea
SAFESET a fin de obtener una muestra sin diluir en el puerto seleccionado
para la muestra de sangre.
VIII. Comprobación de fugas
Después de aproximadamente un minuto, debe observar la velocidad de flujo en
la cámara de perfusión para asegurarse de que el dispositivo de purgado continuo
funciona correctamente. También debe realizarse una inspección visual para detectar
posibles fugas, ya que una pequeña fuga puede distorsionar el flujo continuo real a
través del catéter. Debe establecerse un protocolo según la normativa del hospital
sobre el cuidado relativo a la comprobación rutinaria del sistema, la presión correcta de
la fuente de fluido, la velocidad de flujo y las fugas.
IX. Indicaciones y contraindicaciones
A. Indicaciones
● Monitorización directa de la presión arterial
● Monitorización de la aurícula izquierda con un filtro para eliminar aire entre la
solución y el dispositivo de purgado continuo
● Monitorización de la arteria pulmonar (PA distal)
● Monitorización de la presión venosa (RA proximal)
B. Contraindicaciones
● Monitorización de la aurícula izquierda sin un filtro para eliminar aire entre la
solución y el dispositivo de purgado continuo
● Monitorización de la presión intracraneal
● Monitorización de la presión compartimental
● Monitorización de la presión intrauterina
X. Indicaciones y contraindicaciones de SAFESET con depósito en línea
A. Indicaciones
● Está indicado para extracciones de sangre en pacientes que las requieran de
forma periódica. Este sistema solo debe usarse con una línea de monitorización
que incluye un dispositivo de purgado.
B. Contraindicaciones
● No debe utilizarse en líneas de monitorización que no contengan un dispositivo
de purgado.
EL KIT TRANSPAC 4 ES UN DISPOSITIVO DE UN SOLO USO. NO LO REUTILICE,
®
YA QUE AFECTARÍA NEGATIVAMENTE AL RENDIMIENTO/ESTERILIDAD, LO QUE
PROVOCARÍA LA CONTAMINACIÓN/FALLO DEL PRODUCTO.
PAPER AND INK SPECS: REFER TO SPECIFICATION IS-012
FINISHED TRIM: 8.5" X 11" (± 1/8")
FINISHED FOLD: 4.25" x 11" (± 1/8")
VENDOR TO CERTIFY PAPER STOCK
VENDOR: SEE SPECIFICATION IS-012
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