Ambu aScope Duodeno Manual Del Usuario página 115

Symbole Indikation
40 C
o
104 F
o
Transporttemperaturbereich
-5 C
o
23 F
o
Medizinprodukt
Herstellungsdatum
Lotnummer, Chargen-Code
Steriles Gerät, Gerät wurde
mit Ethylen-Oxid (EO)
sterilisiert.
Verpackungsstufe zur
Gewährleistung der Sterilität
Nicht verwenden, wenn die
Verpackung geöffnet oder
beschädigt ist
Arbeitslänge 124 cm des
Ambu aScope™ Duodeno
Hersteller
4. Vorbereitung für den bestimmungsgemäßen Gebrauch
Die nachstehenden, mit grauen Kreisen hinterlegten Nummern verweisen auf die
Abbildungen auf Seite 2. Vor jedem Eingriff ein neues Endoskop wie unten beschrieben
vorbereiten und prüfen. Untersuchen Sie die anderen Geräte, die mit diesem Endoskop
verwendet werden sollen, wie in den entsprechenden Bedienungsanleitungen beschrieben.
Sollten nach der Inspektion Unregelmäßigkeiten festgestellt werden, befolgen Sie die
Anweisungen in Abschnitt 8 „Fehlerbehebung".
Verwenden Sie dieses Endoskop nicht, wenn es nicht ordnungsgemäß funktioniert. Für
weitere Unterstützung wenden Sie sich bitte an Ihren Ambu-Vertreter.
4.1. Vorbereitung und Prüfung des Ambu aScope™ Duodeno
Prüfung des Endoskops 1
• Vergewissern Sie sich, dass die Versiegelung der Verpackung unversehrt ist.
• Die Aufreißfolie der Verpackung des Ambu aScope™ Duodeno vorsichtig abziehen und
die Schutzelemente vom Griff und distalen Ende entfernen.
• Bewegen Sie Ihre Hand vorsichtig über die gesamte Länge des Einführschlauchs,
einschließlich des Abwinkelungsteils und des distalen Endes des Ambu aScope™
Duodeno hin und her, um sicherzustellen, dass es keine Verunreinigungen oder Schäden
am Endoskop gibt, wie raue Oberflächen, scharfe Kanten oder Vorsprünge, die den
Patienten verletzen könnten. Stellen Sie sicher, dass bei der Durchführung dieser Schritte
Symbole
Rx Only
1a
Indikation
Schutz gegen elektrischen
Schlag - Typ BF, Schutzklasse
IEC60601-1
Steriles Gerät, Gerät wurde mit
Ethylen-Oxid (EO) sterilisiert
Schützen Sie das verpackte
Produkt vor Feuchtigkeit
Artikelnummer
Verwendungsdauer,
Verfallsdatum
Bedienungsanleitung beachten
Gerät nicht zur
Wiederverwendung geeignet
Verschreibungspflichtiges Gerät
CE-Kennzeichnung
1b
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