•
Do endoskopu nie wolno stosować oliwy z oliwek ani produktów zawierających środki nawilżające
na bazie ropy naftowej (np. Vaseline®). Produkty te mogą spowodować pogorszenie stanu
endoskopu. Używać tylko smarów medycznych, które nie zawierają parafiny ani silikonu.
•
Jeśli zdalne przełączniki, zawór ssawny lub zawór insuflacyjny/płuczący po naciśnięciu nie
powracają do pozycji OFF, należy je delikatnie pociągnąć do góry, aby je wyłączyć.
Akcesoria endoskopowe
•
Nie używać uszkodzonych akcesoriów endoskopowych. W przypadku zaobserwowania
nieprawidłowości w trakcie użytkowania urządzenia podjąć odpowiednie działania w celu uniknięcia
obrażeń u pacjenta i/lub uszkodzenia urządzeń.
1,6. Niebezpieczne zdarzenia
Potencjalne zdarzenia niepożądane związane z endoskopem Ambu Duodeno (lista nie jest
niewyczerpująca): Infekcja/zapalenie (w tym pooperacyjne zapalenie trzustki (PEP), zapalenie
dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie wsierdzia i posocznica),
krwawienie, perforacja, urazy termiczne, zdarzenia niepożądane dotyczące stentów, zdarzenia
niepożądane dotyczące układu krążenia, zator powietrzny, zdarzenia niepożądane związane
dotyczące znieczulenia, nudności, ból gardła, ból brzucha i dyskomfort.
2. Opis systemu
2,1. Elementy systemu
Ambu® aScope™ Duodeno
Sterylne urządzenie jedno-
razowego użytku
Endoskop aScope™ Duodeno nie jest dostępny we wszystkich krajach. Szczegółowych informacji udzieli
lokalny salon sprzedaży.
2,2. Kompatybilne urządzenie
Ambu® aBox™ Duodeno
Urządzenie wielokrotnego
użytku
Urządzenie aBox™ Duodeno nie jest dostępne we wszystkich krajach. Szczegółowych informacji udzieli
lokalny salon sprzedaży.
2.3. Opis i działanie endoskopu aScope™ Duodeno
aScope™ Duodeno jest endoskopem giętkim z bocznym układem optycznym, odchylaną
końcówką i elewatorem do sterowania położeniem wprowadzonych akcesoriów. Odchylenie
końcówki endoskopu jest kontrolowane za pomocą kółek i można je zablokować dźwigniami
blokującymi. Elewatorem na końcówce można sterować poprzez kontrolę odchylenia na odcinku
sterującym. Funkcję insuflacji, ssania i płukania można aktywować za pomocą zaworów.
462
Numer
Średnica
katalogowy
zewnętrzna koń-
cówki dystalnej ø
482001000
41,2 Fr
(13,7 mm)
Numer katalogowy
485001000US (na rynku amerykańskim)
485001000 (rynki poza USA)
Średnica
wewnętrzna kana-
łu roboczego ø
12,6 Fr
(4,2 mm)