STERRAD®-sterilisering
Omni-instrumentbakken er blevet valideret til følgende
STERRAD-steriliseringscyklusser:
STERRAD-sterilisationsresume
- STERRAD 100S Short
- STERRAD NX Standard
- STERRAD 100NX Standard
STERRAD-steriliseringscyklusser vlev valideret med ≤ 5 lb
(2,27 kg) udstyrsbelastning (1 Omni-hysteroskop, 1 aftagelig
udstrømningskanal, 1XL-aftagelig udstrømningskanal,
1 Omni 3,7 mm diagnostisk skede, 1 Omni 5,5 mm operativ
skede, 1 Omni 6 mm operativ skede, 3 forseglingshætter,
2 lyslederadaptere).
Se STERRAD-manualen vedrørende yderligere advarsler,
forholdsregler og yderligere oplysninger om STERRAD 100S
Short-, STERRAD NX Standard- og STERRAD 100NX Standard-
steriliseringscyklusser.
Bakker bør pakkes ind i to lag steriliseringsfolie, der er
godkendt af FDA til den angivne steriliseringscyklus (Halyard
Health H400 eller tilsvarende).
ADVARSEL: Brintoverilte er korrosiv, og koncentreret
brintoverilte er giftig. Bær kemisk resistente latex-, PVC-
(vinyl) eller nitrilhandsker, når du håndterer en last efter
en cyklusannullering, eller hvis du bemærker fugt på en
last efter en afsluttet cyklus.
Tekniske specifikationer
REF.: 60-903-1
Omni-instrumentbakke
Længde:
16,2 tommer
Bredde:
9,0 tommer
Højde:
2,3 tommer
SERVICETILBEHØR:
Følgende er udskiftningsdele til Omni-instrumentbakken:
REF.
Beskrivelse
60-903-1
Omni-instrumentbakke
Garanti, service og reparation
GARANTI
OMNI-INSTRUMENTBAKKEN OG -TILBEHØRET LEVERES
"SOM DE ER OG FOREFINDES" UDEN NOGEN GARANTI,
HVERKEN UDTRYKT ELLER UNDERFORSTÅET, HERUNDER,
UDEN BEGRÆNSNINGER, GARANTIER FOR SALGBARHED
ELLER PASSENDE TIL ET BESTEMT FORMÅL. KUNDEN ER
ANSVARLIG FOR ENHVER REPARATION ELLER UDSKIFTNING
AF OMNI-INSTRUMENTBAKKEN.
FOR YDERLIGERE OPLYSNINGER
Hvis du har brug for yderligere oplysninger om dette produkt,
kan du kontakte Hologics kundeservice på Tlf.: +1-800-442-9892
i USA eller din autoriserede forhandler.
For teknisk support eller genbestillingsinformation
i USA kontakt:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752
USA
Tlf.: +1-800-442-9892
www.hologic.com
Internationale kunder bør kontakte distributøren eller
den lokale salgsrepræsentant for Hologic:
Repræsentant i EU
Hologic BV
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgien
Tlf.: +32 2 711 46 80
Indberet eventuelle klager eller problemer i forbindelse
med dette produkts kvalitet, pålidelighed, sikkerhed eller
ydeevne til Hologic. Hvis udstyret har forårsaget eller
forværret patientskader, skal hændelsen straks indberettes
til Hologics autoriserede repræsentant og den respektive
medlemsstats eller det respektive lands ansvarlige
myndighed. De ansvarlige myndigheder for medicinsk udstyr
er typisk de individuelle landes sundhedsministerium eller et
organ under sundhedsministeriet.
Omni® instrumentbakke IFU
Dansk
3