Sterilisering med STERRAD®
Omni-instrumentbrickan har validerats för följande STERRAD-
steriliseringscykler:
Sammanfattning av STERRAD-sterilisering
- STERRAD 100S Short
- STERRAD NX Standard
- STERRAD 100NX Standard
STERRAD-steriliseringscyklerna validerades med ≤ 5 lb (2,3 kg)
last i enheten (1 Omni-hysteroskop, 1 löstagbar utflödeskanal,
1 XL löstagbar utflödeskanal, 1 Omni 3,7 mm diagnostisk hylsa,
1 Omni 5,5 mm operationshylsa, 1 Omni 6 mm operationshylsa,
3 tätningslock, 2 ljusledaradaptrar).
Se användarhandböcker för STERRAD för ytterligare
varningar, försiktighetsåtgärder och mer information om
steriliseringscyklerna för STERRAD 100S Short, STERRAD
NX Standard och STERRAD 100NX Standard.
Brickorna ska lindas med två lager packskynken som
godkänts av FDA för den angivna steriliseringscykeln (Halyard
Health H400 eller motsvarande).
VARNING: Väteperoxid är frätande och koncentrerad
väteperoxid är giftig. Använd kemikalieresistent latex,
PVC (vinyl) eller nitrilhandskar när du hanterar en last
efter ett cykelavbrott eller om fukt noteras på en last efter
avslutad cykel.
Tekniska specifikationer
REF: 60-903-1
Omni-instrumentbricka
Längd:
16,2 tum (41,1 cm)
Bredd:
9,0 tum (22,9 cm)
Höjd:
2,3 tum (5,8 cm)
SERVICETILLBEHÖR:
Följande är reservdelar för Omni-instrumentbrickan:
REF
Beskrivning
60-903-1
Omni-instrumentbricka
Garanti, service och reparation
GARANTI
OMNI-INSTRUMENTBRICKAN
TILLHANDAHÅLLS "I BEFINTLIGT SKICK" UTAN GARANTI,
UTTRYCKT ELLER UNDERFÖRSTÅDD, INKLUSIVE, UTAN
BEGRÄNSNING, GARANTIER FÖR SÄLJBARHET ELLER
LÄMPLIGHET FÖR ETT VISST ÄNDAMÅL. KUNDEN ÄR
ANSVARIG FÖR REPARATION ELLER UTBYTE AV OMNI-
INSTRUMENTBRICKAN.
FÖR MER INFORMATION
Om ytterligare information om denna produkt behövs,
kontakta Hologics kundtjänst på 800-442-9892 i USA eller
din auktoriserade representant.
För teknisk support eller information om nya beställningar
i USA, kontakta:
Internationella kunder ska kontakta distributören eller
närmaste försäljningsrepresentant för Hologic:
Europeisk representant
Eventuella klagomål eller problem som rör denna
produkts kvalitet, tillförlitlighet, säkerhet eller prestanda ska
rapporteras till Hologic. Om enheten har orsakat eller förvärrat
en patientskada ska incidenten omedelbart rapporteras
till Hologics auktoriserade representant och behörig
myndighet i respektive medlemsstat eller land. De behöriga
myndigheterna är vanligtvis de enskilda medlemsstaternas
hälsoministerium eller en myndighet inom hälsoministeriet.
Bruksanvisning (IFU) för Omni®-instrumentbricka
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752
USA
Telefon: 800-442-9892
www.hologic.com
Hologic BV
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgien
Telefon: +32 2 711 46 80
Svenska
OCH
TILLBEHÖR
3